Exploring Reversible Redox Behavior in the 6H-BaFeO 3-δ (0 < δ < 0.4) System: Impact of Fe 3+ /Fe 4+ Ratio on CO Oxidation.

Autor:	Gutiérrez-Martín D; Departamento de Química Inorgánica, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Complutense, 28040 Madrid, Spain., Varela A; Departamento de Química Inorgánica, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Complutense, 28040 Madrid, Spain., Hernando M; Departamento de Química Inorgánica, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Complutense, 28040 Madrid, Spain., Torres-Pardo A; Departamento de Química Inorgánica, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Complutense, 28040 Madrid, Spain., Matesanz E; Unidad de Difracción de Rayos X. Centro de Asistencia a la Investigación de Técnicas Químicas, Universidad Complutense de Madrid, 28040 Madrid, Spain., Gómez-Recio I; Departamento de Química Inorgánica, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Complutense, 28040 Madrid, Spain., González-Calbet JM; Departamento de Química Inorgánica, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Complutense, 28040 Madrid, Spain., Fernández-Díaz MT; Institut Laue-Langevin, 38042 Grenoble cedex 9, France., Calvino JJ; Departamento de Ciencia de los Materiales e Ingeniería Metalúrgica y Química Inorgánica, Facultad de Ciencias, Universidad de Cádiz, Campus Río San Pedro, 11510 Puerto Real, Spain., Cauqui MA; Departamento de Ciencia de los Materiales e Ingeniería Metalúrgica y Química Inorgánica, Facultad de Ciencias, Universidad de Cádiz, Campus Río San Pedro, 11510 Puerto Real, Spain., Yeste MP; Departamento de Ciencia de los Materiales e Ingeniería Metalúrgica y Química Inorgánica, Facultad de Ciencias, Universidad de Cádiz, Campus Río San Pedro, 11510 Puerto Real, Spain., Parras M; Departamento de Química Inorgánica, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Complutense, 28040 Madrid, Spain.
Jazyk:	angličtina
Zdroj:	Inorganic chemistry [Inorg Chem] 2024 May 13; Vol. 63 (19), pp. 8908-8918. Date of Electronic Publication: 2024 Apr 29.
DOI:	10.1021/acs.inorgchem.4c00917
Abstrakt:	This work is devoted to evaluating the relationship between the oxygen content and catalytic activity in the CO oxidation process of the 6H-type BaFeO 3-δ system. Strong evidence is provided about the improvement of catalytic performance with increasing Fe average oxidation state, thus suggesting the involvement of lattice oxygen in the catalytic process. The compositional and structural changes taking place in both the anionic and cationic sublattices of the catalysts during redox cycles have been determined by temperature-resolved neutron diffraction. The obtained results evidence a structural transition from hexagonal ( P 6 3 / mmc ) to orthorhombic ( Cmcm ) symmetry. This transition is linked to octahedra distortion when the Fe 3+ concentration exceeds 40% (δ values higher than 0.2). The topotactical character of the redox process is maintained in the δ range 0 < δ < 0.4. This suggests that the cationic framework is only subjected to slight structural modifications during the oxygen exchange process occurring during the catalytic cycle.
Databáze:	MEDLINE
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