A novel α 0 -thalassemia deletion in a Brazilian child with Hb H disease: -- Mococa .

Autor: Soler AM; Laboratorio de Genética Molecular Humana, Departamento de Ciencias Biológicas, Centro Universitario Regional (CENUR) Litoral Norte. Universidad de la República (UdelaR), Salto, Uruguay., Pedroso GA; Departamento de Patologia Clínica, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Campinas, SP, Brazil., Geraldo APM; Integrated Center for Oncohematological Research in Childhood (CIPOI), UNICAMP, Campinas, SP, Brazil., Albuquerque DM; Center for Hematology and Hemotherapy, UNICAMP, Campinas, SP, Brazil., Costa FF; Center for Hematology and Hemotherapy, UNICAMP, Campinas, SP, Brazil., Santos MNN; Departamento de Patologia Clínica, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Campinas, SP, Brazil., Knijnenburg J; Department of Human and Clinical Genetics, Hemoglobinopathy Expert Center, Leiden University Medical Center-LUMC, Leiden, The Netherlands., Harteveld CL; Department of Human and Clinical Genetics, Hemoglobinopathy Expert Center, Leiden University Medical Center-LUMC, Leiden, The Netherlands., Sonati MF; Departamento de Patologia Clínica, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Campinas, SP, Brazil., da Luz JA; Laboratorio de Genética Molecular Humana, Departamento de Ciencias Biológicas, Centro Universitario Regional (CENUR) Litoral Norte. Universidad de la República (UdelaR), Salto, Uruguay.
Jazyk: angličtina
Zdroj: International journal of laboratory hematology [Int J Lab Hematol] 2024 Aug; Vol. 46 (4), pp. 747-750. Date of Electronic Publication: 2024 Apr 03.
DOI: 10.1111/ijlh.14277
Databáze: MEDLINE