Transgenerational inheritance of methylmercury and vitamin A-induced toxicological effects in a Wistar rats environmental-based model.

Autor: Carazza-Kessler FG; Centro de Estudos em Estresse Oxidativo - Laboratório 32, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular - Instituto de Biociências - Universidade Federal do Rio Grande do Sul - UFRGS, Rua Ramiro Barcelos 2600 - Prédio Anexo, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 90035-003, Brazil. Electronic address: flaviogckessler@gmail.com., Campos MS; Centro de Estudos em Estresse Oxidativo - Laboratório 32, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular - Instituto de Biociências - Universidade Federal do Rio Grande do Sul - UFRGS, Rua Ramiro Barcelos 2600 - Prédio Anexo, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 90035-003, Brazil. Electronic address: marlene.campos@ufrgs.br., Bittencourt RR; Centro de Estudos em Estresse Oxidativo - Laboratório 32, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular - Instituto de Biociências - Universidade Federal do Rio Grande do Sul - UFRGS, Rua Ramiro Barcelos 2600 - Prédio Anexo, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 90035-003, Brazil. Electronic address: reykla.ramon@hotmail.com., Rosa-Silva HTD; Centro de Estudos em Estresse Oxidativo - Laboratório 32, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular - Instituto de Biociências - Universidade Federal do Rio Grande do Sul - UFRGS, Rua Ramiro Barcelos 2600 - Prédio Anexo, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 90035-003, Brazil. Electronic address: htdarosa@gmail.com., Brum PO; Centro de Estudos em Estresse Oxidativo - Laboratório 32, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular - Instituto de Biociências - Universidade Federal do Rio Grande do Sul - UFRGS, Rua Ramiro Barcelos 2600 - Prédio Anexo, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 90035-003, Brazil. Electronic address: pedrobrum1@gmail.com., Silveira AK; Centro de Estudos em Estresse Oxidativo - Laboratório 32, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular - Instituto de Biociências - Universidade Federal do Rio Grande do Sul - UFRGS, Rua Ramiro Barcelos 2600 - Prédio Anexo, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 90035-003, Brazil. Electronic address: alexandre.ksilveira@hotmail.com., Teixeira AA; Centro de Estudos em Estresse Oxidativo - Laboratório 32, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular - Instituto de Biociências - Universidade Federal do Rio Grande do Sul - UFRGS, Rua Ramiro Barcelos 2600 - Prédio Anexo, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 90035-003, Brazil. Electronic address: alexsander.teixeira@ufrgs.br., Ribeiro CT; Centro de Estudos em Estresse Oxidativo - Laboratório 32, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular - Instituto de Biociências - Universidade Federal do Rio Grande do Sul - UFRGS, Rua Ramiro Barcelos 2600 - Prédio Anexo, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 90035-003, Brazil. 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Jazyk: angličtina
Zdroj: Chemosphere [Chemosphere] 2024 Mar; Vol. 351, pp. 141239. Date of Electronic Publication: 2024 Jan 23.
DOI: 10.1016/j.chemosphere.2024.141239
Abstrakt: Mercury (Hg) and vitamin A (VitA) are two environmental factors with potential health impacts, especially during pregnancy and early childhood. Fish and seafood may present elevated levels of methylmercury (MeHg), the major Hg derivative, and VitA. This study aimed to evaluate the transgenerational effects of exposure to MeHg and/or VitA on epigenetic and toxicological parameters in a Wistar rat model. Our findings revealed persistent toxicological effects in generations F1 and F2 following low/mild doses of MeHg and/or VitA exposure during dams' (F0) gestation and breastfeeding. Toxicological effects observed in F2 included chronic DNA damage, bone marrow toxicity, altered microglial content, reduced neuronal signal, and diminished male longevity. Sex-specific patterns were also observed. Co-exposure to MeHg and VitA showed both synergistic and antagonistic effects. Additionally, the study demonstrated that MeHg and VitA affected histone methylation and caused consistent effects in F2. While MeHg exposure has been associated with transgenerational inheritance effects in other organisms, this study provides the first evidence of transgenerational inheritance of MeHg and VitA-induced toxicological effects in rodents. Although the exact mechanism is not yet fully understood, these findings suggest that MeHg and VitA may perpetuate their impacts across generations. The study highlights the need for remedial policies and interventions to mitigate the potential health problems faced by future generations exposed to MeHg or VitA. Further research is warranted to investigate the transgenerational effects beyond F2 and determine the matrilineal or patrilineal inheritance patterns.
Competing Interests: Declaration of competing interest The authors declare that they have no known competing financial interests or personal relationships that could have appeared to influence the work reported in this paper.
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Databáze: MEDLINE
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