Pendrin: linking acid base to blood pressure.
Autor: | Brazier F; Centre de dépistage et de Médecine de précision des Maladies Rénales, Service de Néphrologie, Centre Hospitalier Universitaire Amiens-Picardie, Université de Picardie Jules Verne, F-80000, Amiens, France., Cornière N; Centre de dépistage et de Médecine de précision des Maladies Rénales, Service de Néphrologie, Centre Hospitalier Universitaire Amiens-Picardie, Université de Picardie Jules Verne, F-80000, Amiens, France., Picard N; Laboratory of Tissue Biology and Therapeutic Engineering, UMR 5305 CNRS, University Lyon 1, Lyon, France., Chambrey R; Paris Cardiovascular Research Center (PARCC), INSERM U970, F-75015, Paris, France., Eladari D; Centre de dépistage et de Médecine de précision des Maladies Rénales, Service de Néphrologie, Centre Hospitalier Universitaire Amiens-Picardie, Université de Picardie Jules Verne, F-80000, Amiens, France. dominique.eladari@inserm.fr.; Laboratory of Tissue Biology and Therapeutic Engineering, UMR 5305 CNRS, University Lyon 1, Lyon, France. dominique.eladari@inserm.fr.; French Clinical Research Infrastructure Network (F-CRIN): INI-CRCT, Vandœuvre-lès-Nancy, France. dominique.eladari@inserm.fr. |
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Jazyk: | angličtina |
Zdroj: | Pflugers Archiv : European journal of physiology [Pflugers Arch] 2024 Apr; Vol. 476 (4), pp. 533-543. Date of Electronic Publication: 2023 Dec 19. |
DOI: | 10.1007/s00424-023-02897-7 |
Abstrakt: | Pendrin (SLC26A4) is an anion exchanger from the SLC26 transporter family which is mutated in human patients affected by Pendred syndrome, an autosomal recessive disease characterized by sensoneurinal deafness and hypothyroidism. Pendrin is also expressed in the kidney where it mediates the exchange of internal HCO (© 2023. The Author(s), under exclusive licence to Springer-Verlag GmbH Germany, part of Springer Nature.) |
Databáze: | MEDLINE |
Externí odkaz: |