Fibroblast growth factor 23 but not copeptin is independently associated with kidney failure and mortality in patients with chronic kidney disease.

Autor:	Michon-Colin A; Université Paris Cité, Paris, France.; Explorations Fonctionnelles Rénales - Physiologie, Hôpital Européen Georges-Pompidou, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Centre de Référence des Maladies Rénales Héréditaires de l'Enfant et de l'Adulte, Paris, France.; Centre de Référence des Maladies Rares du Calcium et du Phosphate, Paris, France., Metzger M; INSERM UMRS 1018, Equipe d'Epidémiologie Clinique, CESP, Université Paris-Saclay, Villejuif, France., Bankir L; Centre de Recherche des Cordeliers, INSERM, Sorbonne Université, Université Paris Cité, Paris, France.; CNRS, ERL 8228, Laboratory of Kidney Physiology and Tubulopathies, Paris, France., Gauci C; Explorations Fonctionnelles Rénales - Physiologie, Hôpital Européen Georges-Pompidou, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France.; INSERM UMRS 1018, Equipe d'Epidémiologie Clinique, CESP, Université Paris-Saclay, Villejuif, France., Brunel M; Université Paris Cité, Paris, France.; Explorations Fonctionnelles Rénales - Physiologie, Hôpital Européen Georges-Pompidou, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Centre de Référence des Maladies Rénales Héréditaires de l'Enfant et de l'Adulte, Paris, France.; Centre de Référence des Maladies Rares du Calcium et du Phosphate, Paris, France., Baron S; Université Paris Cité, Paris, France.; Explorations Fonctionnelles Rénales - Physiologie, Hôpital Européen Georges-Pompidou, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Centre de Recherche des Cordeliers, INSERM, Sorbonne Université, Université Paris Cité, Paris, France.; Centre de Référence des Maladies Rénales Héréditaires de l'Enfant et de l'Adulte, Paris, France.; Centre de Référence des Maladies Rares du Calcium et du Phosphate, Paris, France., Prot-Bertoye C; Explorations Fonctionnelles Rénales - Physiologie, Hôpital Européen Georges-Pompidou, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Centre de Recherche des Cordeliers, INSERM, Sorbonne Université, Université Paris Cité, Paris, France.; CNRS, ERL 8228, Laboratory of Kidney Physiology and Tubulopathies, Paris, France.; Centre de Référence des Maladies Rénales Héréditaires de l'Enfant et de l'Adulte, Paris, France.; Centre de Référence des Maladies Rares du Calcium et du Phosphate, Paris, France., Stengel B; INSERM UMRS 1018, Equipe d'Epidémiologie Clinique, CESP, Université Paris-Saclay, Villejuif, France., Thervet E; Université Paris Cité, Paris, France.; Néphrologie et Hémodialyse, Hôpital Européen Georges-Pompidou, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France., Haymann JP; Explorations Fonctionnelles Multidisciplinaires, Sorbonne Université Paris, France.; Explorations Fonctionnelles Multidisciplinaires, Hôpital Tenon, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France., Boffa JJ; Explorations Fonctionnelles Multidisciplinaires, Sorbonne Université Paris, France.; Néphrologie et Dialyse, Hôpital Tenon, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France., Vrtovsnik F; Université Paris Cité, Paris, France.; Néphrologie, Hôpital Bichat, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France., Flamant M; Université Paris Cité, Paris, France.; Explorations Fonctionnelles Multidisciplinaires, Hôpital Bichat, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France., Houillier P; Université Paris Cité, Paris, France.; Explorations Fonctionnelles Rénales - Physiologie, Hôpital Européen Georges-Pompidou, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Centre de Recherche des Cordeliers, INSERM, Sorbonne Université, Université Paris Cité, Paris, France.; Centre de Référence des Maladies Rénales Héréditaires de l'Enfant et de l'Adulte, Paris, France.; Centre de Référence des Maladies Rares du Calcium et du Phosphate, Paris, France., Prie D; Université Paris Cité, Paris, France.; INSERM U1151, Institut Necker Enfants Malades, Paris, France.; Département de Physiologie, Hôpital Necker, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France., Courbebaisse M; Université Paris Cité, Paris, France.; Explorations Fonctionnelles Rénales - Physiologie, Hôpital Européen Georges-Pompidou, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, France.; INSERM U1151, Institut Necker Enfants Malades, Paris, France.; Centre de Référence des Maladies Rénales Héréditaires de l'Enfant et de l'Adulte, Paris, France.; Centre de Référence des Maladies Rares du Calcium et du Phosphate, Paris, France.
Jazyk:	angličtina
Zdroj:	Clinical kidney journal [Clin Kidney J] 2023 Jul 26; Vol. 16 (12), pp. 2472-2481. Date of Electronic Publication: 2023 Jul 26 (Print Publication: 2023).
DOI:	10.1093/ckj/sfad149
Abstrakt:	Background: Copeptin and intact fibroblast growth factor 23 (iFGF23) increase early during chronic kidney disease (CKD) and may be predictive of unfavourable outcomes. The aim of this study was to evaluate their respective associations with renal and vital outcomes in CKD patients. Methods: We included CKD patients from the NephroTest cohort with concomitant measurements of plasma copeptin and iFGF23 concentrations and isotopic glomerular filtration rate measurement (mGFR). The primary endpoint was a composite outcome including kidney failure (KF) (dialysis initiation, pre-emptive transplantation or a 57% decrease of mGFR, corresponding to doubling of serum creatinine) or death before KF. Hazard ratios (HRs) of the primary endpoint associated with log-transformed copeptin and iFGF23 concentrations were estimated by Cox models. The slope of mGFR over time was analysed using a linear mixed model. Results: A total of 329 CKD patients (243 men, mean age 60.3 ± 14.6 years) were included. Among them, 301 with an mGFR >15 ml/min/1.73 m 2 were included in survival and mGFR slope analyses. During a median follow-up of 4.61 years (quartile 1-quartile 3: 3.72-6.07), 61 KFs and 32 deaths occurred. Baseline iFGF23 concentrations were associated with the composite outcome after multiple adjustments {HR 2.72 [95% confidence interval (CI) 1.85-3.99]}, whereas copeptin concentrations were not [HR 1.01 (95% CI 0.74-1.39)]. Neither copeptin nor iFGF23 were associated with mGFR slope over time. Conclusion: Our study shows for the first time in population of CKD patients an independent association between iFGF23 and unfavourable renal and vital outcomes and shows no such association regarding copeptin, encouraging the integration of iFGF23 measurement into the follow-up of CKD. Competing Interests: M.C. received consulting fees from Withings, Home Biosciences, Usense, Alnylam Pharmaceuticals, Advicenne and Viatris and a grant from BioHealth Laboratory over the 3 years prior to submission. The other authors have no conflicts of interest. The results presented in this article have not been published previously in whole or part. (© The Author(s) 2023. Published by Oxford University Press on behalf of the ERA.)
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