| Autor: |
Seijas LE; Escuela de Ingeniería Ciencia y Tecnología, Universidad del Rosario, Bogotá 11171, Colombia., Almeida R; Laboratorio de Procesos Dinámicos en Química, Departamento de Química, Facultad de Ciencias, Universidad de Los Andes, Mérida 5101, Venezuela., Rincón L; Grupo de Química Computacional y Teórica (QCT-USFQ), Departamento de Ingeniería Química, Universidad San Francisco de Quito, Diego de Robles y Vía Interoceánica, Quito 17-1200-841, Ecuador., Zambrano C; Grupo de Química Computacional y Teórica (QCT-USFQ), Departamento de Ingeniería Química, Universidad San Francisco de Quito, Diego de Robles y Vía Interoceánica, Quito 17-1200-841, Ecuador., Rodríguez V; Departamento de Matemática, Universidad San Francisco de Quito, Diego de Robles y Vía Interoceánica, Quito 17-1200-841, Ecuador., Merino G; Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional, Física Aplicada, Km. 6 Antigua carretera a Progreso Apdo. Postal 73, Cordemex, 97310 Merida, Mexico., Torres FJ; Escuela de Ingeniería Ciencia y Tecnología, Universidad del Rosario, Bogotá 11171, Colombia.; Grupo de Química Computacional y Teórica (QCT-USFQ), Departamento de Ingeniería Química, Universidad San Francisco de Quito, Diego de Robles y Vía Interoceánica, Quito 17-1200-841, Ecuador. |
| Abstrakt: |
This work delves into the bonding nature of the pentagonal-pyramidal benzene and hexamethylbenzene dications, C 6 R 6 2+ (R = H and CH 3 ), which contain a hexacoordinate carbon. The study employs a range of methodologies to analyze a series of scalar fields, including electron density, electron localization function, local momentum representation, and the evaluation of the Coulomb hole through information theory-derived functions. The findings unveil that electron density undergoes transfer from the pentagonal ring to the apical group. As a result, the base of the complex accumulates the positive charge. Moreover, an extended electron density domain emerges between the carbon pentagon and the apical carbon atom. This phenomenon is related to the molecular orbitals with a dipolar character aligned with the principal axis of the molecule. The results also indicate an electron density polarization towards the apical carbon, coupled with an exclusion of electron density surrounding both the apical carbon and the lower portion of the pentagonal ring. These provide valuable insights into the complex bonding nature of hexacoordinate carbon and its implications for organic chemistry. |
