Cross-protection and cross-neutralization capacity of ancestral and VOC-matched SARS-CoV-2 adenoviral vector-based vaccines.

Autor: Vinzón SE; Laboratorio de Terapia Molecular y Celular, Fundación Instituto Leloir-CONICET; Ciudad Autónoma de Buenos Aires, C1405BWE, Buenos Aires, Argentina., Lopez MV; Laboratorio de Terapia Molecular y Celular, Fundación Instituto Leloir-CONICET; Ciudad Autónoma de Buenos Aires, C1405BWE, Buenos Aires, Argentina., Cafferata EGA; Laboratorio de Terapia Molecular y Celular, Fundación Instituto Leloir-CONICET; Ciudad Autónoma de Buenos Aires, C1405BWE, Buenos Aires, Argentina., Soto AS; Laboratorio de Microbiología e Inmunología Molecular, Fundación Instituto Leloir-CONICET; Ciudad Autónoma de Buenos Aires, C1405BWE, Buenos Aires, Argentina., Berguer PM; Laboratorio de Microbiología e Inmunología Molecular, Fundación Instituto Leloir-CONICET; Ciudad Autónoma de Buenos Aires, C1405BWE, Buenos Aires, Argentina., Vazquez L; Unidad Operativa Centro de Contención Biológica, ANLIS Dr. Carlos G. Malbrán; Ciudad Autónoma de Buenos Aires, C1282AFF, Buenos Aires, Argentina., Nusblat L; Unidad Operativa Centro de Contención Biológica, ANLIS Dr. Carlos G. Malbrán; Ciudad Autónoma de Buenos Aires, C1282AFF, Buenos Aires, Argentina., Pontoriero AV; Servicio Virosis Respiratorias, Laboratorio Nacional de Referencia de Enfermedades Respiratorias Virales, Laboratorio Nacional de Referencia de SARS-CoV-2/COVID-19 OPS/OMS, INEI-ANLIS Dr Carlos G Malbrán; Ciudad Autónoma de Buenos Aires, C1282AFF, Buenos Aires, Argentina., Belotti EM; Centro de Medicina Comparada, ICiVet-Litoral, Universidad Nacional del Litoral-CONICET; Esperanza, Santa Fe, 3080, Argentina., Salvetti NR; Centro de Medicina Comparada, ICiVet-Litoral, Universidad Nacional del Litoral-CONICET; Esperanza, Santa Fe, 3080, Argentina., Viale DL; Laboratorio de Terapia Molecular y Celular, Fundación Instituto Leloir-CONICET; Ciudad Autónoma de Buenos Aires, C1405BWE, Buenos Aires, Argentina., Vilardo AE; Unidad Operativa Centro de Contención Biológica, ANLIS Dr. Carlos G. Malbrán; Ciudad Autónoma de Buenos Aires, C1282AFF, Buenos Aires, Argentina., Avaro MM; Servicio Virosis Respiratorias, Laboratorio Nacional de Referencia de Enfermedades Respiratorias Virales, Laboratorio Nacional de Referencia de SARS-CoV-2/COVID-19 OPS/OMS, INEI-ANLIS Dr Carlos G Malbrán; Ciudad Autónoma de Buenos Aires, C1282AFF, Buenos Aires, Argentina., Benedetti E; Servicio Virosis Respiratorias, Laboratorio Nacional de Referencia de Enfermedades Respiratorias Virales, Laboratorio Nacional de Referencia de SARS-CoV-2/COVID-19 OPS/OMS, INEI-ANLIS Dr Carlos G Malbrán; Ciudad Autónoma de Buenos Aires, C1282AFF, Buenos Aires, Argentina., Russo ML; Servicio Virosis Respiratorias, Laboratorio Nacional de Referencia de Enfermedades Respiratorias Virales, Laboratorio Nacional de Referencia de SARS-CoV-2/COVID-19 OPS/OMS, INEI-ANLIS Dr Carlos G Malbrán; Ciudad Autónoma de Buenos Aires, C1282AFF, Buenos Aires, Argentina., Dattero ME; Servicio Virosis Respiratorias, Laboratorio Nacional de Referencia de Enfermedades Respiratorias Virales, Laboratorio Nacional de Referencia de SARS-CoV-2/COVID-19 OPS/OMS, INEI-ANLIS Dr Carlos G Malbrán; Ciudad Autónoma de Buenos Aires, C1282AFF, Buenos Aires, Argentina., Carobene M; Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y SIDA (UBA-CONICET), Ciudad Autónoma de Buenos Aires, C1121ABG, Buenos Aires, Argentina., Sánchez-Lamas M; Securitas Biosciences, Montevideo, 11100, Uruguay., Afonso J; Area de Bioterio, Fundación Instituto Leloir; Ciudad Autónoma de Buenos Aires, C1405BWE, Buenos Aires, Argentina., Heitrich M; Laboratorio de Terapia Molecular y Celular, Fundación Instituto Leloir-CONICET; Ciudad Autónoma de Buenos Aires, C1405BWE, Buenos Aires, Argentina., Cristófalo AE; Centro de Re-diseño e Ingeniería de Proteínas (CRIP), Universidad Nacional de San Martín, San Martin, Buenos Aires, 1650, Argentina., Otero LH; Centro de Re-diseño e Ingeniería de Proteínas (CRIP), Universidad Nacional de San Martín, San Martin, Buenos Aires, 1650, Argentina.; Departamento de Biología Molecular, Facultad de Ciencias Exactas, Físico-Químicas y Naturales, Instituto de Biotecnología Ambiental y Salud, CONICET, Universidad Nacional de Río Cuarto, Córdoba, X5804BYA, Argentina., Baumeister EG; Servicio Virosis Respiratorias, Laboratorio Nacional de Referencia de Enfermedades Respiratorias Virales, Laboratorio Nacional de Referencia de SARS-CoV-2/COVID-19 OPS/OMS, INEI-ANLIS Dr Carlos G Malbrán; Ciudad Autónoma de Buenos Aires, C1282AFF, Buenos Aires, Argentina., Ortega HH; Centro de Medicina Comparada, ICiVet-Litoral, Universidad Nacional del Litoral-CONICET; Esperanza, Santa Fe, 3080, Argentina., Edelstein A; Unidad Operativa Centro de Contención Biológica, ANLIS Dr. Carlos G. Malbrán; Ciudad Autónoma de Buenos Aires, C1282AFF, Buenos Aires, Argentina., Podhajcer OL; Laboratorio de Terapia Molecular y Celular, Fundación Instituto Leloir-CONICET; Ciudad Autónoma de Buenos Aires, C1405BWE, Buenos Aires, Argentina. opodhajcer@leloir.org.ar.
Jazyk: angličtina
Zdroj: NPJ vaccines [NPJ Vaccines] 2023 Oct 04; Vol. 8 (1), pp. 149. Date of Electronic Publication: 2023 Oct 04.
DOI: 10.1038/s41541-023-00737-4
Abstrakt: COVID-19 vaccines were originally designed based on the ancestral Spike protein, but immune escape of emergent Variants of Concern (VOC) jeopardized their efficacy, warranting variant-proof vaccines. Here, we used preclinical rodent models to establish the cross-protective and cross-neutralizing capacity of adenoviral-vectored vaccines expressing VOC-matched Spike. CoroVaxG.3-D.FR, matched to Delta Plus Spike, displayed the highest levels of nAb to the matched VOC and mismatched variants. Cross-protection against viral infection in aged K18-hACE2 mice showed dramatic differences among the different vaccines. While Delta-targeted vaccines fully protected mice from a challenge with Gamma, a Gamma-based vaccine offered only partial protection to Delta challenge. Administration of CorovaxG.3-D.FR in a prime/boost regimen showed that a booster was able to increase the neutralizing capacity of the sera against all variants and fully protect aged K18-hACE2 mice against Omicron BA.1, as a BA.1-targeted vaccine did. The neutralizing capacity of the sera diminished in all cases against Omicron BA.2 and BA.5. Altogether, the data demonstrate that a booster with a vaccine based on an antigenically distant variant, such as Delta or BA.1, has the potential to protect from a wider range of SARS-CoV-2 lineages, although careful surveillance of breakthrough infections will help to evaluate combination vaccines targeting antigenically divergent variants yet to emerge.
(© 2023. Springer Nature Limited.)
Databáze: MEDLINE
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