Does the intensity of dissociation predict antidepressant effects 24 hours after infusion of racemic ketamine and esketamine in treatment-resistant depression? A secondary analysis from a randomized controlled trial.

Autor:	Echegaray MVF; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil., Mello RP; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil. Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil., Magnavita GM; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil., Leal GC; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil. Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil., Correia-Melo FS; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil. Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil., Jesus-Nunes AP; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil. Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil., Vieira F; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil. Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil., Bandeira ID; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil. Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil., Caliman-Fontes AT; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil., Telles M; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil. Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil., Guerreiro-Costa LNF; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil. Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil., Marback RF; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil. Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil., Souza-Marques B; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil. Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil., Lins-Silva DH; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil., Santos-Lima C; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil. Programa de Pós-graduação em Psicologia, Instituto de Psicologia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil., Cardoso TA; Department of Psychiatry and Behavioral Neurosciences, McMaster University, Hamilton, Canada., Kapczinski F; Department of Psychiatry and Behavioral Neurosciences, McMaster University, Hamilton, Canada., Lacerda ALT; Laboratório Interdisciplinar de Neurociências Clínicas, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil. Instituto Sinapse de Neurociências Clínicas, Campinas, Brazil., Quarantini LC; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Serviço de Psiquiatria do Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil. Programa de Pós-graduação em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil. Departamento de Neurociências e Saúde Mental, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Brazil.
Jazyk:	angličtina
Zdroj:	Trends in psychiatry and psychotherapy [Trends Psychiatry Psychother] 2023 Sep 17. Date of Electronic Publication: 2023 Sep 17.
DOI:	10.47626/2237-6089-2022-0593
Abstrakt:	Background: Ketamine and esketamine have both shown significant antidepressant effects in treatment-resistant depression (TRD), and conflicting evidence suggests that induced dissociation by these drugs can be a clinical predictor of esketamine/ketamine's efficacy. Methods: This study is a secondary analysis from a bi-center, randomized, controlled trial. Participants were randomly assigned 1:1 to receive an IV infusion of esketamine (.25 mg/kg) or racemic ketamine (.50 mg/kg) over 40 minutes. Dissociative symptoms were assessed using the Clinician-Administered Dissociative State Scale (CADSS) 40 minutes following the beginning of the infusion. The variation in depression scores was measured with the Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS), which was administered before the intervention as a baseline measure and 24 hrs, 72 hrs, and 7 days following infusion. Results: Sixty-one patients were included in the analysis. Examining CADSS scores of 15 or below, for every 1-point increment in the CADSS score, there was a mean change of -0.5 (SD = 0.25; p-value 0.04) of predicted MADRS score from baseline to 24 hrs. The results for 72 hrs and 7 days following infusion were not significant. Limitations: This study was not designed to assess the relationship between ketamine or esketamine-induced dissociation and antidepressant effects as the main outcome, therefore confounding variables for this relationship were not controlled. Conclusion: We suggest a positive relationship between dissociation intensity, measured by CADSS, and antidepressant effect 24 hours after ketamine and esketamine infusion for a CADSS score of up to 15 points. Competing Interests: ALTL reports grants and personal fees from Janssen Pharmaceutical, personal fees from Daiichi Sankyo, Cristalia Produtos Químicos e Farmacêuticos, Libbs, Pfizer, Myralis Farma, Aché Laboratórios, Hypera Pharma, and Sanofi-Aventis, grants from Eli Lilly, H. Lundbeck A/S, Servier Laboratories, Hoffman-La Roche, Forum Pharmaceuticals and from the following public funding programs CNPq and FAPESP. LCQ reports consulting fees from Allergan, Abbott, Cristalia, Janssen Pharmaceutical, and Lundbeck and research fees from Janssen Pharmaceutica and Fundação Baiana de Infectologia. No other conflicts of interest declared concerning the publication of this article.
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