A model for preservation of thymocyte-depleted thymus.

Autor:	Dias AS; Laboratório de Pediatria Clínica LIM36, Instituto da Criança, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil.; Instituto de Tratamento de Câncer Infantil, Instituto da Criança, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil., Damaceno-Rodrigues NR; Departamento de Patologia, Laboratório de Biologia Celular (LIM 59), Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil., Gimenez TM; Laboratório de Pediatria Clínica LIM36, Instituto da Criança, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil.; Instituto de Tratamento de Câncer Infantil, Instituto da Criança, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil., Oliveira PM; Setor de Cirurgia Cardíaca Pediátrica, Hospital do Coração da Associação do Beneficente Síria, São Paulo, SP, Brasil., Zerbini MC; Departamento de Patologia, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil., Carneiro-Sampaio M; Laboratório de Pediatria Clínica LIM36, Instituto da Criança, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil., Odone Filho V; Laboratório de Pediatria Clínica LIM36, Instituto da Criança, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil.; Instituto de Tratamento de Câncer Infantil, Instituto da Criança, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil., Jatene MB; Setor de Cirurgia Cardíaca Pediátrica, Hospital do Coração da Associação do Beneficente Síria, São Paulo, SP, Brasil., Vasconcelos DM; Laboratório de Investigação Médica em Dermatologia e Imunodeficiências (LIM 56), Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil.; Laboratório de Investigação Médica em Patogênese e Terapia dirigida em Onco-Imuno-Hematologia (LIM 31), Serviço de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil., Rocha V; Fundação Pró-Sangue São Paulo, Hemocentro de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil.; Laboratório de Investigação Médica em Patogênese e Terapia dirigida em Onco-Imuno-Hematologia (LIM 31), Serviço de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil., Novak EM; Fundação Pró-Sangue São Paulo, Hemocentro de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil.; Laboratório de Investigação Médica em Patogênese e Terapia dirigida em Onco-Imuno-Hematologia (LIM 31), Serviço de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil.
Jazyk:	angličtina
Zdroj:	Brazilian journal of medical and biological research = Revista brasileira de pesquisas medicas e biologicas [Braz J Med Biol Res] 2023 Aug 14; Vol. 56, pp. e12647. Date of Electronic Publication: 2023 Aug 14 (Print Publication: 2023).
DOI:	10.1590/1414-431X2023e12647
Abstrakt:	DiGeorge syndrome is a disorder caused by a microdeletion on the long arm of chromosome 22. Approximately 1% of patients diagnosed with DiGeorge syndrome may have an absence of a functional thymus, which characterizes the complete form of the syndrome. These patients require urgent treatment to reconstitute T cell immunity. Thymus transplantation is a promising investigational procedure for reconstitution of thymic function in infants with congenital athymia. Here, we demonstrate a possible optimization of the preparation of thymus slices for transplantation through prior depletion of thymocytes and leukocyte cell lineages followed by cryopreservation with cryoprotective media (5% dextran FP 40, 5% Me2SO, and 5% FBS) while preserving tissue architecture. Thymus fragments were stored in liquid nitrogen at -196°C for 30 days or one year. The tissue architecture of the fragments was preserved, including the distinction between medullary thymic epithelial cells (TECs), cortical TECs, and Hassall bodies. Moreover, depleted thymus fragments cryopreserved for one year were recolonized by intrathymic injections of 3×106 thymocytes per mL, demonstrating the capability of these fragments to support T cell development. Thus, this technique opens up the possibility of freezing and storing large volumes of thymus tissue for immediate transplantation into patients with DiGeorge syndrome or atypical (Omenn-like) phenotype.
Databáze:	MEDLINE
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