Influence of SARS-CoV-2 mRNA Vaccine Booster among Cancer Patients on Active Treatment Previously Immunized with Inactivated versus mRNA Vaccines: A Prospective Cohort Study.

Autor: Mondaca S; Departamento de Hematología y Oncología, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8330077, Chile.; Instituto de Cáncer, Red de Salud UC-Christus, Santiago 8330032, Chile., Walbaum B; Departamento de Hematología y Oncología, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8330077, Chile.; Instituto de Cáncer, Red de Salud UC-Christus, Santiago 8330032, Chile., Le Corre N; Laboratorio de Infectología y Virología Molecular, Red de Salud UC Christus, Santiago 8330024, Chile.; Departamento de Enfermedades Infecciosas e Inmunología Pediátrica, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8330077, Chile., Ferrés M; Laboratorio de Infectología y Virología Molecular, Red de Salud UC Christus, Santiago 8330024, Chile.; Departamento de Enfermedades Infecciosas e Inmunología Pediátrica, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8330077, Chile., Valdés A; Departamento de Hematología y Oncología, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8330077, Chile., Martínez-Valdebenito C; Laboratorio de Infectología y Virología Molecular, Red de Salud UC Christus, Santiago 8330024, Chile.; Departamento de Enfermedades Infecciosas e Inmunología Pediátrica, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8330077, Chile., Ruiz-Tagle C; Departamento de Enfermedades Infecciosas del Adulto, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8330077, Chile., Macanas-Pirard P; Departamento de Hematología y Oncología, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8330077, Chile.; Center for Cancer Prevention and Control, CECAN, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8330077, Chile., Ross P; Departamento de Enfermedades Infecciosas del Adulto, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8330077, Chile., Cisternas B; Instituto de Cáncer, Red de Salud UC-Christus, Santiago 8330032, Chile., Pérez P; Instituto de Cáncer, Red de Salud UC-Christus, Santiago 8330032, Chile., Cabrera O; Instituto de Cáncer, Red de Salud UC-Christus, Santiago 8330032, Chile., Cerda V; Instituto de Cáncer, Red de Salud UC-Christus, Santiago 8330032, Chile., Ormazábal I; Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8330077, Chile., Barrera A; Laboratorio de Infectología y Virología Molecular, Red de Salud UC Christus, Santiago 8330024, Chile.; Departamento de Enfermedades Infecciosas e Inmunología Pediátrica, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8330077, Chile., Prado ME; Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8330077, Chile., Venegas MI; Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8330077, Chile., Palma S; Instituto de Cáncer, Red de Salud UC-Christus, Santiago 8330032, Chile., Broekhuizen R; Departamento de Hematología y Oncología, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8330077, Chile.; Center for Cancer Prevention and Control, CECAN, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8330077, Chile., Kalergis AM; Millennium Institute on Immunology and Immunotherapy, Departamento de Genética Molecular y Microbiología, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8320000, Chile.; Departamento de Endocrinología, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8330032, Chile., Bueno SM; Millennium Institute on Immunology and Immunotherapy, Departamento de Genética Molecular y Microbiología, Facultad de Ciencias Biológicas, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8320000, Chile., Espinoza MA; Center for Cancer Prevention and Control, CECAN, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8330077, Chile.; Departamento de Salud Pública, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8330032, Chile., Balcells ME; Departamento de Enfermedades Infecciosas del Adulto, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8330077, Chile., Nervi B; Departamento de Hematología y Oncología, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8330077, Chile.; Center for Cancer Prevention and Control, CECAN, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8330077, Chile.
Jazyk: angličtina
Zdroj: Vaccines [Vaccines (Basel)] 2023 Jul 03; Vol. 11 (7). Date of Electronic Publication: 2023 Jul 03.
DOI: 10.3390/vaccines11071193
Abstrakt: Cancer patients on chemotherapy have a lower immune response to SARS-CoV-2 vaccines. Therefore, through a prospective cohort study of patients with solid tumors receiving chemotherapy, we aimed to determine the immunogenicity of an mRNA vaccine booster (BNT162b2) among patients previously immunized with an inactivated (CoronaVac) or homologous (BNT162b2) SARS-CoV-2 vaccine. The primary outcome was the proportion of patients with anti-SARS-CoV-2 neutralizing antibody (NAb) seropositivity at 8-12 weeks post-booster. The secondary end points included IgG antibody (TAb) seropositivity and specific T-cell responses. A total of 109 patients were included. Eighty-four (77%) had heterologous vaccine schedules (two doses of CoronaVac followed by the BNT162b2 booster) and twenty-five had (23%) homologous vaccine schedules (three doses of BNT162b2). IgG antibody positivity for the homologous and heterologous regimen were 100% and 96% ( p = 0.338), whereas NAb positivity reached 100% and 92% ( p = 0.13), respectively. Absolute NAb positivity and Tab levels were associated with the homologous schedule (with a beta coefficient of 0.26 with p = 0.027 and a geometric mean ratio 1.41 with p = 0.044, respectively). Both the homologous and heterologous vaccine regimens elicited a strong humoral and cellular response after the BNT162b2 booster. The homologous regimen was associated with higher NAb positivity and Tab levels after adjusting for relevant covariates.
Databáze: MEDLINE
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