| Autor: |
Silva DTD; Laboratório de Medicina Veterinária Preventiva Aplicada, Departamento de Medicina Veterinária, Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos, Universidade de São Paulo - USP, Pirassununga, SP, Brasil.; Programa de Pós-Graduação em Epidemiologia Experimental Aplicada às Zoonoses, Departamento de Medicina Veterinária Preventiva e Saúde Pública, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Universidade de São Paulo - USP, Pirassununga, SP, Brasil., Alves ML; Laboratório de Medicina Veterinária Preventiva Aplicada, Departamento de Medicina Veterinária, Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos, Universidade de São Paulo - USP, Pirassununga, SP, Brasil.; Programa de Pós-Graduação em Epidemiologia Experimental Aplicada às Zoonoses, Departamento de Medicina Veterinária Preventiva e Saúde Pública, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Universidade de São Paulo - USP, Pirassununga, SP, Brasil., Spada JCP; Laboratório de Medicina Veterinária Preventiva Aplicada, Departamento de Medicina Veterinária, Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos, Universidade de São Paulo - USP, Pirassununga, SP, Brasil.; Programa de Pós-Graduação em Epidemiologia Experimental Aplicada às Zoonoses, Departamento de Medicina Veterinária Preventiva e Saúde Pública, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Universidade de São Paulo - USP, Pirassununga, SP, Brasil., Leonel JAF; Laboratório de Medicina Veterinária Preventiva Aplicada, Departamento de Medicina Veterinária, Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos, Universidade de São Paulo - USP, Pirassununga, SP, Brasil.; Programa de Pós-Graduação em Epidemiologia Experimental Aplicada às Zoonoses, Departamento de Medicina Veterinária Preventiva e Saúde Pública, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Universidade de São Paulo - USP, Pirassununga, SP, Brasil., Vioti G; Programa de Pós-Graduação em Epidemiologia Experimental Aplicada às Zoonoses, Departamento de Medicina Veterinária Preventiva e Saúde Pública, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Universidade de São Paulo - USP, Pirassununga, SP, Brasil., Benassi JC; Laboratório de Medicina Veterinária Preventiva Aplicada, Departamento de Medicina Veterinária, Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos, Universidade de São Paulo - USP, Pirassununga, SP, Brasil., Carregaro VML; Laboratório de Medicina Veterinária Preventiva Aplicada, Departamento de Medicina Veterinária, Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos, Universidade de São Paulo - USP, Pirassununga, SP, Brasil., Alves-Martin MF; Departamento de Biologia e Zootecnia, Escola de Engenharia, Universidade Estadual Paulista - UNESP, Ilha Solteira, SP, Brasil., Starke-Buzetti WA; Departamento de Biologia e Zootecnia, Escola de Engenharia, Universidade Estadual Paulista - UNESP, Ilha Solteira, SP, Brasil., Oliveira TMFS; Laboratório de Medicina Veterinária Preventiva Aplicada, Departamento de Medicina Veterinária, Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos, Universidade de São Paulo - USP, Pirassununga, SP, Brasil.; Programa de Pós-Graduação em Epidemiologia Experimental Aplicada às Zoonoses, Departamento de Medicina Veterinária Preventiva e Saúde Pública, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Universidade de São Paulo - USP, Pirassununga, SP, Brasil. |
| Abstrakt: |
One hundred and sixty-six cats from two animal shelters were subjected to enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), indirect immunofluorescence antibody test (IFAT), conventional polymerase chain reaction (cPCR), quantitative PCR (qPCR) and parasitological tests (PA) for the diagnosis of Leishmania spp. Among them, 15% (25/166), 53.6% (89/166), 3.6% (06/166) and 1.8% (03/166) were positive by ELISA, IFAT, both PCRs and PA, respectively. The sequencing of ITS-1 PCR amplicons revealed a 100% match with Leishmania infantum. After the Leishmania spp. survey, 12 cats were selected and divided into two groups for clinical, hematological, and biochemical analysis: six L. infantum positive cats (G1) and six Leishmania spp. negative cats (G2). All the cats were negative for feline immunodeficiency virus (FIV) and feline leukemia virus (FeLV). A statistical analysis indicated significantly low platelet counts and significant hyperproteinemia associated with hypoalbuminemia in positive cats (p<0.05). Our results suggest that in endemic areas, cats with clinical signs of feline leishmaniosis (such as skin lesions, weight loss and/or enlarged lymph nodes) and that exhibit hematological and biochemical changes, such as low platelet counts and hyperproteinemia with hypoalbuminemia, should be tested for Leishmania spp. infection. |
