Transmission-blocking activity of antimalarials for Plasmodium vivax malaria in Anopheles darlingi.

Autor: Andrade AO; Plataforma de Produção e Infecção de Vetores da Malária (PIVEM), Laboratório de Entomologia, Fiocruz Rondônia, Porto Velho, Rondônia, Brazil., Santos NAC; Plataforma de Produção e Infecção de Vetores da Malária (PIVEM), Laboratório de Entomologia, Fiocruz Rondônia, Porto Velho, Rondônia, Brazil.; Programa de Pós-Graduação em Biologia Experimental, Fundação Universidade Federal de Rondônia, FIOCRUZ Rondônia, Porto Velho, Rondônia, Brazil., Bastos AS; Plataforma de Produção e Infecção de Vetores da Malária (PIVEM), Laboratório de Entomologia, Fiocruz Rondônia, Porto Velho, Rondônia, Brazil., Pontual JDC; Plataforma de Produção e Infecção de Vetores da Malária (PIVEM), Laboratório de Entomologia, Fiocruz Rondônia, Porto Velho, Rondônia, Brazil., Araújo JE; Plataforma de Produção e Infecção de Vetores da Malária (PIVEM), Laboratório de Entomologia, Fiocruz Rondônia, Porto Velho, Rondônia, Brazil.; Programa de Pós-Graduação em Biologia Experimental, Fundação Universidade Federal de Rondônia, FIOCRUZ Rondônia, Porto Velho, Rondônia, Brazil., Silva AMV; Ambulatório de Malária, Centro de Pesquisa em Medicina Tropical, Porto Velho, Rondônia, Brazil., Martinez LN; Programa de Pós-Graduação em Biologia Experimental, Fundação Universidade Federal de Rondônia, FIOCRUZ Rondônia, Porto Velho, Rondônia, Brazil.; Plataforma de Bioensaios de Malária e Leishmaniose da Fiocruz (PBML), Fiocruz Rondônia, Porto Velho, Rondônia, Brazil., Lima AA; Ambulatório de Malária, Centro de Pesquisa em Medicina Tropical, Porto Velho, Rondônia, Brazil., Aguiar ACC; Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Biociência, Santos, São Paulo, Brazil., G Teles CB; Programa de Pós-Graduação em Biologia Experimental, Fundação Universidade Federal de Rondônia, FIOCRUZ Rondônia, Porto Velho, Rondônia, Brazil.; Plataforma de Bioensaios de Malária e Leishmaniose da Fiocruz (PBML), Fiocruz Rondônia, Porto Velho, Rondônia, Brazil., Medeiros JF; Plataforma de Produção e Infecção de Vetores da Malária (PIVEM), Laboratório de Entomologia, Fiocruz Rondônia, Porto Velho, Rondônia, Brazil.; Programa de Pós-Graduação em Biologia Experimental, Fundação Universidade Federal de Rondônia, FIOCRUZ Rondônia, Porto Velho, Rondônia, Brazil., Pereira DB; Ambulatório de Malária, Centro de Pesquisa em Medicina Tropical, Porto Velho, Rondônia, Brazil., Vinetz JM; Section of Infectious Diseases, Department of Internal Medicine, Yale School of Medicine, New Haven, Connecticut, United States of America., Gazzinelli RT; Laboratório de Imunopatologia, Instituto René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz, Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazil.; Department of Medicine, University of Massachusetts Medical School, Worcester, Massachusetts, United States of America., Araújo MS; Plataforma de Produção e Infecção de Vetores da Malária (PIVEM), Laboratório de Entomologia, Fiocruz Rondônia, Porto Velho, Rondônia, Brazil.
Jazyk: angličtina
Zdroj: PLoS neglected tropical diseases [PLoS Negl Trop Dis] 2023 Jun 16; Vol. 17 (6), pp. e0011425. Date of Electronic Publication: 2023 Jun 16 (Print Publication: 2023).
DOI: 10.1371/journal.pntd.0011425
Abstrakt: Malaria is caused by parasite of the genus Plasmodium and is still one of the most important infectious diseases in the world. Several biological characteristics of Plasmodium vivax contribute to the resilience of this species, including early gametocyte production, both of which lead to efficient malaria transmission to mosquitoes. This study evaluated the impact of currently used drugs on the transmission of P. vivax. Participants received one of the following treatments for malaria: i) chloroquine [10 mg/kg on day 1 and 7.5 mg/kg on day 2 and 3] co-administered with Primaquine [0.5 mg/kg/day for 7 days]; ii) Chloroquine [10 mg/kg on day 1 and 7.5 mg/kg on day 2 and 3] co-administered with one-dose of Tafenoquine [300 mg on day 1]; and iii) Artesunate and Mefloquine [100 mg and 200 mg on day 1, 2 and 3] co-administered with Primaquine [0.5 mg/kg/day for 14 days]. Patient blood was collected before treatment and 4 h, 24 h, 48 h and 72 h after treatment. The blood was used to perform a direct membrane feeding assay (DMFA) using Anopheles darlingi mosquitoes. The results showed 100% inhibition of the mosquito infection after 4 h using ASMQ+PQ, after 24 h for the combination of CQ+PQ and 48 h using CQ+TQ. The density of gametocytes declined over time in all treatment groups, although the decline was more rapid in the ASMQ+PQ group. In conclusion, it was possible to demonstrate the transmission-blocking efficacy of the malaria vivax treatment and that ASMQ+PQ acts faster than the two other treatments.
Competing Interests: The authors have declared that no competing interests exist.
(Copyright: This is an open access article, free of all copyright, and may be freely reproduced, distributed, transmitted, modified, built upon, or otherwise used by anyone for any lawful purpose. The work is made available under the Creative Commons CC0 public domain dedication.)
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