| Autor: |
Braga ACM; Programa de Pós-Graduação em Farmacologia, Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria 97105-900, Brazil., Souto NS; Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia dos Alimentos, Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria 97105-900, Brazil., Cabral FL; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria 97105-900, Brazil., Dassi M; Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia dos Alimentos, Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria 97105-900, Brazil., Rosa ÉVF; Programa de Pós-Graduação em Farmacologia, Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria 97105-900, Brazil., Guarda NDS; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria 97105-900, Brazil., Royes LFF; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica Toxicológica, Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria 97105-900, Brazil., Fighera MR; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica Toxicológica, Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria 97105-900, Brazil., Moresco RN; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria 97105-900, Brazil., Oliveira MS; Programa de Pós-Graduação em Farmacologia, Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria 97105-900, Brazil., Sari MHM; Programa de Pós-Graduação em Farmacologia, Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria 97105-900, Brazil.; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria 97105-900, Brazil., Furian AF; Programa de Pós-Graduação em Farmacologia, Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria 97105-900, Brazil.; Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia dos Alimentos, Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria 97105-900, Brazil. |
| Abstrakt: |
Aflatoxin B 1 (AFB 1 ) is the most common toxic mycotoxin that contaminates food. The treatment of its intoxication and the management of contaminations are a constant subject of health agendas worldwide. However, such efforts are not always enough to avoid population intoxication. Our objective was to investigate whether intermittent exposure to AFB 1 would cause any impairment in biochemical and behavioral parameters, intending to simulate an irregular consumption. Male Wistar rats received four AFB 1 administrations (250 μg/kg) by intragastric route separated by a 96-h interval. Toxicity was evaluated using behavioral tests (open field, object recognition, nest construction, marble burying, and splash test), biochemical markers of oxidative stress (cerebral cortex, hippocampus, liver, and kidneys), and plasma parameters of hepatic and renal functions. The intermittent exposure caused no modification in body weight gain as well as in organ weight. Both control and AFB 1 groups presented similar profiles of behavior to all tests performed. Furthermore, AFB 1 administrations alter neither antioxidant defenses nor markers of oxidation in all assayed tissues and in the plasma markers of hepatic and renal functions. Therefore, AFB 1 intermittent administration did not cause its common damage from exposure to this toxicant, which must be avoided, and additional studies are required. |
