Differential requirement of neutralizing antibodies and T cells on protective immunity to SARS-CoV-2 variants of concern.

Autor: Azevedo PO; Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil.; Instituto René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz-Minas, Belo Horizonte, Brazil., Hojo-Souza NS; Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil.; Instituto René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz-Minas, Belo Horizonte, Brazil., Faustino LP; Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil.; Instituto René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz-Minas, Belo Horizonte, Brazil., Fumagalli MJ; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil., Hirako IC; Instituto René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz-Minas, Belo Horizonte, Brazil., Oliveira ER; Instituto René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz-Minas, Belo Horizonte, Brazil., Figueiredo MM; Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil., Carvalho AF; Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil., Doro D; Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil.; Instituto René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz-Minas, Belo Horizonte, Brazil., Benevides L; Plataforma Bi-Institucional de Pesquisa em Medicina Translacional - Fiocruz/SP, São Paulo, Brazil., Durigon E; Instituto de Ciências Biológicas, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil., Fonseca F; Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil.; Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil., Machado AM; Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil.; Instituto René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz-Minas, Belo Horizonte, Brazil., Fernandes AP; Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil.; Faculdade de Farmácia, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil., Teixeira SR; Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil.; Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil., Silva JS; Plataforma Bi-Institucional de Pesquisa em Medicina Translacional - Fiocruz/SP, São Paulo, Brazil., Gazzinelli RT; Centro de Tecnologia de Vacinas, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil. ricardo.gazzinelli@umassmed.edu.; Instituto René Rachou, Fundação Oswaldo Cruz-Minas, Belo Horizonte, Brazil. ricardo.gazzinelli@umassmed.edu.; Plataforma Bi-Institucional de Pesquisa em Medicina Translacional - Fiocruz/SP, São Paulo, Brazil. ricardo.gazzinelli@umassmed.edu.; Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Brazil. ricardo.gazzinelli@umassmed.edu.; University of Massachusetts Medical School, Worcester, Massachusetts, USA. ricardo.gazzinelli@umassmed.edu.
Jazyk: angličtina
Zdroj: NPJ vaccines [NPJ Vaccines] 2023 Feb 13; Vol. 8 (1), pp. 15. Date of Electronic Publication: 2023 Feb 13.
DOI: 10.1038/s41541-023-00616-y
Abstrakt: The current COVID-19 vaccines protect against severe disease, but are not effective in controlling replication of the Variants of Concern (VOCs). Here, we used the existing pre-clinical models of severe and moderate COVID-19 to evaluate the efficacy of a Spike-based DNA vaccine (pCTV-WS) for protection against different VOCs. Immunization of transgenic (K18-hACE2) mice and hamsters induced significant levels of neutralizing antibodies (nAbs) to Wuhan and Delta isolates, but not to the Gamma and Omicron variants. Nevertheless, the pCTV-WS vaccine offered significant protection to all VOCs. Consistently, protection against lung pathology and viral load to Wuhan or Delta was mediated by nAbs, whereas in the absence of nAbs, T cells controlled viral replication, disease and lethality in mice infected with either the Gamma or Omicron variants. Hence, considering the conserved nature of CD4 and CD8 T cell epitopes, we corroborate the hypothesis that induction of effector T-cells should be a main goal for new vaccines against the emergent SARS-CoV-2 VOCs.
(© 2023. The Author(s).)
Databáze: MEDLINE
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