| Autor: |
Modesto AAC; Núcleo de Pesquisas em Oncologia, Universidade Federal do Pará, R. dos Mundurucus 4487, Guamá, Belém 66073-000, Brazil., Moraes MR; Laboratório de Genética Humana e Médica, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal do Pará, Belém 66073-000, Brazil., Valente CMD; Laboratório de Genética Humana e Médica, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal do Pará, Belém 66073-000, Brazil., Costa MSCR; Núcleo de Pesquisas em Oncologia, Universidade Federal do Pará, R. dos Mundurucus 4487, Guamá, Belém 66073-000, Brazil., Leal DFDVB; Núcleo de Pesquisas em Oncologia, Universidade Federal do Pará, R. dos Mundurucus 4487, Guamá, Belém 66073-000, Brazil., Pereira EEB; Núcleo de Pesquisas em Oncologia, Universidade Federal do Pará, R. dos Mundurucus 4487, Guamá, Belém 66073-000, Brazil., Fernandes MR; Núcleo de Pesquisas em Oncologia, Universidade Federal do Pará, R. dos Mundurucus 4487, Guamá, Belém 66073-000, Brazil., Pinheiro JADS; Laboratório de Genética Humana e Médica, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal do Pará, Belém 66073-000, Brazil., Pantoja KBCC; Núcleo de Pesquisas em Oncologia, Universidade Federal do Pará, R. dos Mundurucus 4487, Guamá, Belém 66073-000, Brazil., Moreira FC; Núcleo de Pesquisas em Oncologia, Universidade Federal do Pará, R. dos Mundurucus 4487, Guamá, Belém 66073-000, Brazil., Burbano RMR; Hospital Ophir Loyola, Belém 66063-240, Brazil., Assumpção PP; Núcleo de Pesquisas em Oncologia, Universidade Federal do Pará, R. dos Mundurucus 4487, Guamá, Belém 66073-000, Brazil., Santos NPCD; Núcleo de Pesquisas em Oncologia, Universidade Federal do Pará, R. dos Mundurucus 4487, Guamá, Belém 66073-000, Brazil., Santos SEBD; Núcleo de Pesquisas em Oncologia, Universidade Federal do Pará, R. dos Mundurucus 4487, Guamá, Belém 66073-000, Brazil.; Laboratório de Genética Humana e Médica, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal do Pará, Belém 66073-000, Brazil. |
| Abstrakt: |
Gastric cancer (GC) is a multifactorial, complex, and aggressive disease with a prevalence of one million new cases and high global mortality. Factors such as genetic, epigenetic, and environmental changes contribute to the onset and progression of the disease. Identification of INDELs in miRNA and its target sites in current studies showed an important role in the development of cancer. In GC, miRNAs act as oncogenes or tumor suppressors, favoring important cancer pathways, such as cell proliferation and migration. This work aims to investigate INDELs in the coding region of miRNAs (hsa-miR-302c, hsa-miR-548AJ-2, hsa-miR-4274, hsa-miR-630, hsa-miR-516B-2, hsa-miR-4463, hsa-miR-3945, hsa-miR-548H_4, hsa-miR-920, has-mir-3171, and hsa-miR-3652) that may be associated with susceptibility and clinical variants of gastric cancer. For this study, 301 patients with GC and 145 individuals from the control group were selected from an admixed population in the Brazilian Amazon. The results showed the hsa-miR-4463, hsa-miR-3945, hsa-miR-548H_4, hsa-miR-920 and hsa-miR-3652 variants were associated with gastric cancer susceptibility. The hsa-miR-4463 was significantly associated with clinical features of GC such as diffuse gastric tumor histological type, "non-cardia" localization region, and early onset. Our findings indicated that INDELs could be potentially functional genetic variants for gastric cancer risk. |
