| Autor: |
Campos-López B; Red de Inmunonutrición y Genómica Nutricional en las Enfermedades Autoinmunes, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, 27802Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Mexico.; Instituto de Neurociencias Traslacionales, Departamento de Neurociencias, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, 27802Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Mexico., Meza-Meza MR; Red de Inmunonutrición y Genómica Nutricional en las Enfermedades Autoinmunes, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, 27802Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Mexico.; Instituto de Neurociencias Traslacionales, Departamento de Neurociencias, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, 27802Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Mexico., Pesqueda-Cendejas K; Red de Inmunonutrición y Genómica Nutricional en las Enfermedades Autoinmunes, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, 27802Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Mexico.; Instituto de Neurociencias Traslacionales, Departamento de Neurociencias, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, 27802Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Mexico., Ruiz-Ballesteros AI; Red de Inmunonutrición y Genómica Nutricional en las Enfermedades Autoinmunes, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, 27802Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Mexico.; Instituto de Neurociencias Traslacionales, Departamento de Neurociencias, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, 27802Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Mexico., Rivera-Escoto M; Red de Inmunonutrición y Genómica Nutricional en las Enfermedades Autoinmunes, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, 27802Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Mexico.; Instituto de Neurociencias Traslacionales, Departamento de Neurociencias, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, 27802Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Mexico., Vargas-Morales JM; Red de Inmunonutrición y Genómica Nutricional en las Enfermedades Autoinmunes, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, 27802Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Mexico.; Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de San Luis Potosí, San Luis Potosí, Mexico., Parra-Rojas I; Red de Inmunonutrición y Genómica Nutricional en las Enfermedades Autoinmunes, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, 27802Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Mexico.; Laboratorio de Investigación en Obesidad y Diabetes, Facultad de Ciencias Químico-Biológicas, Universidad Autónoma de Guerrero, Chilpancingo de los Bravo, Mexico., Mora-García PE; Red de Inmunonutrición y Genómica Nutricional en las Enfermedades Autoinmunes, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, 27802Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Mexico.; Instituto de Neurociencias Traslacionales, Departamento de Neurociencias, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, 27802Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Mexico., Vizmanos B; Red de Inmunonutrición y Genómica Nutricional en las Enfermedades Autoinmunes, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, 27802Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Mexico., Montoya-Buelna M; Red de Inmunonutrición y Genómica Nutricional en las Enfermedades Autoinmunes, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, 27802Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Mexico.; Laboratorio de Inmunología, Departamento de Fisiología, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, 27802Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Mexico., Cerpa-Cruz S; Departamento de Reumatología, O. P. D. Hospital Civil de Guadalajara Fray Antonio Alcalde, Guadalajara, Mexico., De la Cruz-Mosso U; Red de Inmunonutrición y Genómica Nutricional en las Enfermedades Autoinmunes, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, 27802Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Mexico.; Instituto de Neurociencias Traslacionales, Departamento de Neurociencias, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, 27802Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Mexico. |
| Abstrakt: |
Systemic lupus erythematosus (SLE) is the prototypical autoimmune disease considered as an independent risk factor for mortality by cardiovascular disease. Currently, uric acid is described as a novel biomarker associated with cardiometabolic risk. However, nutritional and serum determinants that influence hyperuricemia development in autoimmune diseases have not been fully elucidated. This study aimed to assess the nutritional, biochemical, and cardiometabolic determinants of hyperuricemia and its relationship with clinical variables in SLE patients. A cross-sectional study was conducted in 167 SLE patients and 195 control subjects (CS). Nutrient intake, anthropometry, biochemical, and cardiometabolic indexes were evaluated. In SLE patients, adequate protein (OR = 0.4; p = 0.04) and carbohydrate (OR = 0.2; p = 0.01) intakes were associated with a lower risk of hyperuricemia. SLE patients with hyperuricemia presented a higher risk of clinical (OR = 2.2; p = 0.03) and renal activity (OR = 3.4; p < 0.01), as well as triglycerides ≥150 mg/dL (OR = 3.6; p < 0.01), hs-CRP ≥1 mg/L (OR = 3.1; p < 0.01), Kannel score ≥3 (OR = 2.5; p = 0.02), and BMI ≥25 kg/m 2 (OR = 2.2; p = 0.02). Oppositely, serum levels of HDL-C ≥40 mg/dL (OR = 0.2; p < 0.01) were associated with a lower risk of hyperuricemia. According to the pharmacotherapy administered, prednisone treatment was associated with a high risk of hyperuricemia (OR = 4.7; p < 0.001). In contrast, the hydroxychloroquine treatment was associated with a lower risk of hyperuricemia (OR = 0.4; p = 0.02). In conclusion, SLE patients with hyperuricemia presented a high risk of clinical and renal activity as well as worse cardiometabolic status. Notably, an adequate intake of protein, carbohydrates, healthy HDL-C serum levels, and hydroxychloroquine treatment could be determinants of lower risk of hyperuricemia. |
