| Autor: |
Maurizi L; Dipartimento di Sanità Pubblica e Malattie Infettive, Sapienza Università di Roma, Piazzale Aldo Moro, 5-00185 Roma, Italy., Forte J; Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma, Piazzale Aldo Moro, 5-00185 Roma, Italy., Ammendolia MG; Centro Nazionale Tecnologie Innovative in Sanità Pubblica, Istituto Superiore di Sanità, Viale Regina Elena, 299-00161 Roma, Italy., Hanieh PN; Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma, Piazzale Aldo Moro, 5-00185 Roma, Italy., Conte AL; Dipartimento di Sanità Pubblica e Malattie Infettive, Sapienza Università di Roma, Piazzale Aldo Moro, 5-00185 Roma, Italy., Relucenti M; Dipartimento di Scienze Anatomiche, Istologiche, Medico-Legali e dell'Apparato locomotore, Sapienza Università di Roma, Via Alfonso Borelli, 50-00161 Roma, Italy., Donfrancesco O; Dipartimento di Scienze Anatomiche, Istologiche, Medico-Legali e dell'Apparato locomotore, Sapienza Università di Roma, Via Alfonso Borelli, 50-00161 Roma, Italy., Ricci C; Dipartimento di Biotecnologie Mediche e Medicina Traslazionale, Università di Milano, Via Fratelli Cervi, 93-20090 Milano, Italy., Rinaldi F; Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma, Piazzale Aldo Moro, 5-00185 Roma, Italy., Marianecci C; Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma, Piazzale Aldo Moro, 5-00185 Roma, Italy., Carafa M; Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza Università di Roma, Piazzale Aldo Moro, 5-00185 Roma, Italy., Longhi C; Dipartimento di Sanità Pubblica e Malattie Infettive, Sapienza Università di Roma, Piazzale Aldo Moro, 5-00185 Roma, Italy. |
| Abstrakt: |
Infections caused by bacterial biofilms represent a global health problem, causing considerable patient morbidity and mortality in addition to an economic burden. Escherichia coli , Staphylococcus aureus, and other medically relevant bacterial strains colonize clinical surfaces and medical devices via biofilm in which bacterial cells are protected from the action of the immune system, disinfectants, and antibiotics. Several approaches have been investigated to inhibit and disperse bacterial biofilms, and the use of drug delivery could represent a fascinating strategy. Ciprofloxacin (CIP), which belongs to the class of fluoroquinolones, has been extensively used against various bacterial infections, and its loading in nanocarriers, such as niosomes, could support the CIP antibiofilm activity. Niosomes, composed of two surfactants (Tween 85 and Span 80) without the presence of cholesterol, are prepared and characterized considering the following features: hydrodynamic diameter, ζ-potential, morphology, vesicle bilayer characteristics, physical-chemical stability, and biological efficacy. The obtained results suggest that: (i) niosomes by surfactants in the absence of cholesterol are formed, can entrap CIP, and are stable over time and in artificial biological media; (ii) the CIP inclusion in nanocarriers increase its stability, with respect to free drug; (iii) niosomes preparations were able to induce a relevant inhibition of biofilm formation. |
