Pharmakologie der Januskinase-Inhibitoren - Teil 2: Pharmakodynamik: Pharmacology of inhibitors of Janus kinases - Part 2: Pharmacodynamics.

Autor: Eichner A; An-Institut für angewandte Dermatopharmazie, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, Halle (Saale)., Wohlrab J; An-Institut für angewandte Dermatopharmazie, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg, Halle (Saale).; Universitätsklinik und Poliklinik für Dermatologie und Venerologie, Martin-Luther-Universität Halle- Wittenberg, Halle (Saale).
Jazyk: angličtina
Zdroj: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft = Journal of the German Society of Dermatology : JDDG [J Dtsch Dermatol Ges] 2022 Dec; Vol. 20 (12), pp. 1621-1631.
DOI: 10.1111/ddg.14885_g
Abstrakt: Als niedermolekulare Substanzen haben die Januskinase-Inhibitoren unterschiedliche, dosisabhängige pharmakologische Bindungsselektivitäten, die allerdings keine verlässlichen Aussagen über die klinische Spezifität gewünschter oder unerwünschter Wirkeffekte ermöglichen. Es ist deshalb von besonderer Bedeutung zu erkennen, dass die Pharmakodynamik der einzelnen Januskinase-Inhibitoren in Abhängigkeit der behandelten Indikation wesentlich durch die variablen Regulationsebenen des JAK/STAT-Signalwegs sowie der pharmakokinetischen Bedingungen bestimmt wird. Vor diesem Hintergrund wird deutlich, dass alleinig klinische Studiendaten in definierten Indikationen für die Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Januskinase-Inhibitoren geeignet sind. Eine unkritische Extrapolation von Beobachtungen bezüglich Wirksamkeit und Sicherheit aus Studien anderer Indikationen soll deshalb nur mit der gebotenen Zurückhaltung erfolgen.
(© 2022 The Authors. Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft published by John Wiley & Sons Ltd on behalf of Deutsche Dermatologische Gesellschaft.)
Databáze: MEDLINE
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