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Chesneau B; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU de Toulouse, Toulouse, France.; Centre de Référence pour les Affections Rares en Génétique Ophtalmologique (CARGO), CHU de Toulouse, Toulouse, France., Ivashchenko V; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU de Toulouse, Toulouse, France., Habib C; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU de Toulouse, Toulouse, France., Gaston V; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU de Toulouse, Toulouse, France., Escudié F; Département d'anatomopathologie, IUCT Oncopole, Toulouse, France., Morel G; Service de Génétique Médicale, CHU de Rennes, Rennes, France., Capri Y; Service de Génétique Médicale, Hôpital Robert Debré, APHP, Paris, France., Vincent-Delorme C; Service de Génétique Clinique, Hôpital Jeanne de Flandre, CHRU de Lille, Lille, France., Calvas P; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU de Toulouse, Toulouse, France.; Centre de Référence pour les Affections Rares en Génétique Ophtalmologique (CARGO), CHU de Toulouse, Toulouse, France., Chassaing N; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU de Toulouse, Toulouse, France.; Centre de Référence pour les Affections Rares en Génétique Ophtalmologique (CARGO), CHU de Toulouse, Toulouse, France., Plaisancié J; Service de Génétique Médicale, Hôpital Purpan, CHU de Toulouse, Toulouse, France. plaisancie.j@chu-toulouse.fr.; Centre de Référence pour les Affections Rares en Génétique Ophtalmologique (CARGO), CHU de Toulouse, Toulouse, France. plaisancie.j@chu-toulouse.fr.; INSERM U1214, ToNIC, Université Toulouse III, Toulouse, France. plaisancie.j@chu-toulouse.fr. |
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