Plasma tau, NfL, GFAP and UCHL1 as candidate biomarkers of alcohol withdrawal-associated brain damage: A pilot study.

Autor:	Clergue-Duval V; Département de Psychiatrie et de Médecine Addictologique, APHP GHU Nord, Site Lariboisière Fernand-Widal, Paris, France.; Inserm UMRS-1144 Optimisation thérapeutique en neuropsychopharmacologie, Université Paris Cité, Paris, France.; FHU Network of Research in Substance Use Disorders (NOR-SUD), Paris, France.; UFR de Médecine, Université Paris Cité, Paris, France.; Resalcog (Réseau pour la prise en charge des troubles cognitifs liés à l'alcool), Paris, France., Vrillon A; Inserm UMRS-1144 Optimisation thérapeutique en neuropsychopharmacologie, Université Paris Cité, Paris, France.; FHU Network of Research in Substance Use Disorders (NOR-SUD), Paris, France.; UFR de Médecine, Université Paris Cité, Paris, France.; Centre de Neurologie Cognitive, APHP GHU Nord, Site Lariboisière Fernand-Widal, Paris, France., Jeanblanc J; Inserm UMRS-1247 Groupe de recherche sur l'alcool et les pharmacodépendances, Université de Picardie Jules Verne, Amiens, France.; FHU Améliorer le pronostic des troubles Addictifs et Mentaux par une Médecine Personnalisée (A2M2P), Amiens, France., Questel F; Département de Psychiatrie et de Médecine Addictologique, APHP GHU Nord, Site Lariboisière Fernand-Widal, Paris, France.; Inserm UMRS-1144 Optimisation thérapeutique en neuropsychopharmacologie, Université Paris Cité, Paris, France.; FHU Network of Research in Substance Use Disorders (NOR-SUD), Paris, France.; Resalcog (Réseau pour la prise en charge des troubles cognitifs liés à l'alcool), Paris, France., Azuar J; Département de Psychiatrie et de Médecine Addictologique, APHP GHU Nord, Site Lariboisière Fernand-Widal, Paris, France.; Inserm UMRS-1144 Optimisation thérapeutique en neuropsychopharmacologie, Université Paris Cité, Paris, France.; FHU Network of Research in Substance Use Disorders (NOR-SUD), Paris, France.; Resalcog (Réseau pour la prise en charge des troubles cognitifs liés à l'alcool), Paris, France., Fouquet G; Inserm UMRS-1247 Groupe de recherche sur l'alcool et les pharmacodépendances, Université de Picardie Jules Verne, Amiens, France.; FHU Améliorer le pronostic des troubles Addictifs et Mentaux par une Médecine Personnalisée (A2M2P), Amiens, France., Mouton-Liger F; Inserm UMRS-1144 Optimisation thérapeutique en neuropsychopharmacologie, Université Paris Cité, Paris, France.; FHU Network of Research in Substance Use Disorders (NOR-SUD), Paris, France.; UFR de Médecine, Université Paris Cité, Paris, France.; Centre de Neurologie Cognitive, APHP GHU Nord, Site Lariboisière Fernand-Widal, Paris, France., Rollet D; Département de Psychiatrie et de Médecine Addictologique, APHP GHU Nord, Site Lariboisière Fernand-Widal, Paris, France.; FHU Network of Research in Substance Use Disorders (NOR-SUD), Paris, France.; Resalcog (Réseau pour la prise en charge des troubles cognitifs liés à l'alcool), Paris, France., Hispard E; Département de Psychiatrie et de Médecine Addictologique, APHP GHU Nord, Site Lariboisière Fernand-Widal, Paris, France.; FHU Network of Research in Substance Use Disorders (NOR-SUD), Paris, France.; Resalcog (Réseau pour la prise en charge des troubles cognitifs liés à l'alcool), Paris, France., Bouaziz-Amar E; Inserm UMRS-1144 Optimisation thérapeutique en neuropsychopharmacologie, Université Paris Cité, Paris, France.; FHU Network of Research in Substance Use Disorders (NOR-SUD), Paris, France.; Département de Biochimie et Biologie Moléculaire, APHP GHU Nord, Site Lariboisière Fernand-Widal, Paris, France.; UFR de Pharmacie, Université Paris Cité, Paris, France., Bloch V; Inserm UMRS-1144 Optimisation thérapeutique en neuropsychopharmacologie, Université Paris Cité, Paris, France.; FHU Network of Research in Substance Use Disorders (NOR-SUD), Paris, France.; UFR de Pharmacie, Université Paris Cité, Paris, France.; Service de Pharmacie, APHP GHU Nord, Site Lariboisière Fernand-Widal, Paris, France., Dereux A; Département de Psychiatrie et de Médecine Addictologique, APHP GHU Nord, Site Lariboisière Fernand-Widal, Paris, France.; Inserm UMRS-1144 Optimisation thérapeutique en neuropsychopharmacologie, Université Paris Cité, Paris, France.; FHU Network of Research in Substance Use Disorders (NOR-SUD), Paris, France.; Resalcog (Réseau pour la prise en charge des troubles cognitifs liés à l'alcool), Paris, France., Cognat E; Inserm UMRS-1144 Optimisation thérapeutique en neuropsychopharmacologie, Université Paris Cité, Paris, France.; FHU Network of Research in Substance Use Disorders (NOR-SUD), Paris, France.; UFR de Médecine, Université Paris Cité, Paris, France.; Centre de Neurologie Cognitive, APHP GHU Nord, Site Lariboisière Fernand-Widal, Paris, France., Marie-Claire C; Inserm UMRS-1144 Optimisation thérapeutique en neuropsychopharmacologie, Université Paris Cité, Paris, France.; FHU Network of Research in Substance Use Disorders (NOR-SUD), Paris, France., Laplanche JL; Inserm UMRS-1144 Optimisation thérapeutique en neuropsychopharmacologie, Université Paris Cité, Paris, France.; FHU Network of Research in Substance Use Disorders (NOR-SUD), Paris, France.; Département de Biochimie et Biologie Moléculaire, APHP GHU Nord, Site Lariboisière Fernand-Widal, Paris, France.; UFR de Pharmacie, Université Paris Cité, Paris, France., Bellivier F; Département de Psychiatrie et de Médecine Addictologique, APHP GHU Nord, Site Lariboisière Fernand-Widal, Paris, France.; Inserm UMRS-1144 Optimisation thérapeutique en neuropsychopharmacologie, Université Paris Cité, Paris, France.; FHU Network of Research in Substance Use Disorders (NOR-SUD), Paris, France.; UFR de Médecine, Université Paris Cité, Paris, France., Paquet C; Inserm UMRS-1144 Optimisation thérapeutique en neuropsychopharmacologie, Université Paris Cité, Paris, France.; FHU Network of Research in Substance Use Disorders (NOR-SUD), Paris, France.; UFR de Médecine, Université Paris Cité, Paris, France.; Centre de Neurologie Cognitive, APHP GHU Nord, Site Lariboisière Fernand-Widal, Paris, France., Naassila M; Inserm UMRS-1247 Groupe de recherche sur l'alcool et les pharmacodépendances, Université de Picardie Jules Verne, Amiens, France.; FHU Améliorer le pronostic des troubles Addictifs et Mentaux par une Médecine Personnalisée (A2M2P), Amiens, France.; UFR de Pharmacie, Université de Picardie Jules Verne, Amiens, France., Vorspan F; Département de Psychiatrie et de Médecine Addictologique, APHP GHU Nord, Site Lariboisière Fernand-Widal, Paris, France.; Inserm UMRS-1144 Optimisation thérapeutique en neuropsychopharmacologie, Université Paris Cité, Paris, France.; FHU Network of Research in Substance Use Disorders (NOR-SUD), Paris, France.; UFR de Médecine, Université Paris Cité, Paris, France.
Jazyk:	angličtina
Zdroj:	Addiction biology [Addict Biol] 2022 Nov; Vol. 27 (6), pp. e13232.
DOI:	10.1111/adb.13232
Abstrakt:	In this translational study, we investigated the plasma tau protein, neurofilament light chain (NfL), glial fibrillary acidic protein (GFAP) and ubiquitin carboxy-terminal hydrolase L1 (UCHL1), which are established biomarkers of neurological injury, as predictive biomarkers of alcohol withdrawal-associated brain toxicity. In the clinical study, patients with severe alcohol use disorder (AUD) on D1 of hospitalization for alcohol cessation (AC) (N = 36) were compared to severe AUD patients with at least 3 months of abstinence (N = 16). Overall, patients were 40 men (76.9%), aged 49.8 years [SD ±9.9]. Tau, NfL, GFAP and UCHL1 levels were measured using SIMOA and analysed with a quasipoisson regression model adjusted for age and sex. The NfL level was higher in the AC group (p = 0.013). In the AC group, the tau (p = 0.021) and UCHL1 (p = 0.021) levels were positively associated with the dose of diazepam per weight, and the tau (p = 0.045), NfL (p = 4.9 × 10 -3 ) and UCHL1 (p = 0.036) levels were higher in the presence of signs of Wernicke's encephalopathy (n = 9). In the preclinical study, NfL and GFAP levels were assessed in the alcohol deprivation effect (ADE) procedure (N = 17) and control Wistar rats (N = 15). Furthermore, ADE rats were prospectively assessed: after 24 h (T1) and 3 weeks of AC (T2) (paired-samples Wilcoxon and Mann-Whitney tests). The NfL level was higher in the ADE model than in the control rats at both T1 and T2 (p = 0.033 and p = 1.3 × 10 -3 ) and higher at T2 than at T1 (p = 0.040). Plasma tau, NfL and UCHL1 are potential biomarkers of brain suffering during alcohol withdrawal. (© 2022 Society for the Study of Addiction.)
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