Immunoprophylaxis using polypeptide chimera vaccines plus adjuvant system promote Th1 response controlling the spleen parasitism in hamster model of visceral leishmaniasis.

Autor: Gusmão MR; Laboratório de Imunopatologia, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas/NUPEB, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil., Ostolin TLVDP; Laboratório de Imunopatologia, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas/NUPEB, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil., Carvalho LM; Laboratório de Imunopatologia, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas/NUPEB, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil., Costa AFP; Laboratório de Imunopatologia, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas/NUPEB, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil., Moreira GJL; Laboratório de Imunopatologia, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas/NUPEB, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil., Cardoso JMO; Laboratório de Imunopatologia, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas/NUPEB, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil., Aguiar-Soares RDO; Laboratório de Imunopatologia, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas/NUPEB, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil; Departamento de Análises Clínicas, Escola de Farmácia, Universidade Federal de Ouro Preto, 35400-00 Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil., Reis AB; Laboratório de Imunopatologia, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas/NUPEB, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil; Departamento de Análises Clínicas, Escola de Farmácia, Universidade Federal de Ouro Preto, 35400-00 Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Doenças Tropicais, INCT-DT, Salvador 40110-160, Brazil., de Brito RCF; Laboratório de Imunopatologia, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas/NUPEB, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil., Roatt BM; Laboratório de Imunopatologia, Núcleo de Pesquisas em Ciências Biológicas/NUPEB, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil; Departamento de Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Exatas e Biológicas, Universidade Federal de Ouro Preto, Ouro Preto, Minas Gerais, Brazil; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Doenças Tropicais, INCT-DT, Salvador 40110-160, Brazil. Electronic address: roatt@ufop.edu.br.
Jazyk: angličtina
Zdroj: Vaccine [Vaccine] 2022 Sep 02; Vol. 40 (37), pp. 5494-5503. Date of Electronic Publication: 2022 Aug 10.
DOI: 10.1016/j.vaccine.2022.08.005
Abstrakt: In recent years, several advances have been observed in vaccinology especially for neglected tropical diseases (NTDs). One of the tools employed is epitope prediction by immunoinformatic approaches that reduce the time and cost to develop a vaccine. In this scenario, immunoinformatics is being more often used to develop vaccines for NTDs, in particular visceral leishmaniasis (VL) which is proven not to have an effective vaccine yet. Based on that, in a previous study, two predicted T-cell multi-epitope chimera vaccines were experimentally validated in BALB/c mice to evaluate the immunogenicity, central and effector memory and protection against VL. Considering the results obtained in the mouse model, we assessed the immune response of these chimeras inMesocricetus auratushamster, which displays, experimentally, similar pathological status to human and dog VL disease. Our findings indicate that both chimeras lead to a dominant Th1 response profile, inducing a strong cellular response by increasing the production of IFN-γ and TNF-α cytokines associated with a decrease in IL-10. Also, the chimeras reduced the spleen parasite load and the weight a correlation between protector immunological mechanisms and consistent reduction of the parasitic load was observed. Our results demonstrate that both chimeras were immunogenic and corroborate with findings in the mouse model. Therefore, we reinforce the use of the hamster as a pre-clinical model in vaccination trials for canine and human VL and the importance of immunoinformatic to identify epitopes to design vaccines for this important neglected disease.
Competing Interests: Declaration of Competing Interest The authors declare that they have no known competing financial interests or personal relationships that could have appeared to influence the work reported in this paper.
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Databáze: MEDLINE
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