Autor: |
Gabaldó X; Laboratori de Referència Camp de Tarragona i Terres de l'Ebre, Hospital Universitari de Sant Joan, 43204 Reus, Spain., Juanpere M; Laboratori de Referència Camp de Tarragona i Terres de l'Ebre, Hospital Universitari de Sant Joan, 43204 Reus, Spain., Castañé H; Unitat de Recerca Biomèdica, Institut d'Investigació Sanitària Pere Virgili, Hospital Universitari de Sant Joan, Universitat Rovira i Virgili, 43204 Reus, Spain., Rodríguez-Tomàs E; Unitat de Recerca Biomèdica, Institut d'Investigació Sanitària Pere Virgili, Hospital Universitari de Sant Joan, Universitat Rovira i Virgili, 43204 Reus, Spain., López-Azcona AF; Department of Internal Medicine, Institut d'Investigació Sanitària Pere Virgili, Hospital Universitari de Sant Joan, Universitat Rovira i Virgili, 43204 Reus, Spain., Baiges-Gaya G; Unitat de Recerca Biomèdica, Institut d'Investigació Sanitària Pere Virgili, Hospital Universitari de Sant Joan, Universitat Rovira i Virgili, 43204 Reus, Spain., Castro L; Laboratori de Referència Camp de Tarragona i Terres de l'Ebre, Hospital Universitari de Sant Joan, 43204 Reus, Spain., Valverde-Díaz E; Laboratori de Referència Camp de Tarragona i Terres de l'Ebre, Hospital Universitari de Sant Joan, 43204 Reus, Spain., Muñoz-Blázquez A; Laboratori de Referència Camp de Tarragona i Terres de l'Ebre, Hospital Universitari de Sant Joan, 43204 Reus, Spain., Giménez-Cuenca L; Department of Internal Medicine, Institut d'Investigació Sanitària Pere Virgili, Hospital Universitari de Sant Joan, Universitat Rovira i Virgili, 43204 Reus, Spain., Felipo-Balada L; Department of Internal Medicine, Institut d'Investigació Sanitària Pere Virgili, Hospital Universitari de Sant Joan, Universitat Rovira i Virgili, 43204 Reus, Spain., Ballester F; Laboratori de Referència Camp de Tarragona i Terres de l'Ebre, Hospital Universitari de Sant Joan, 43204 Reus, Spain., Pujol I; Laboratori de Referència Camp de Tarragona i Terres de l'Ebre, Hospital Universitari de Sant Joan, 43204 Reus, Spain., Simó JM; Laboratori de Referència Camp de Tarragona i Terres de l'Ebre, Hospital Universitari de Sant Joan, 43204 Reus, Spain., Castro A; Department of Internal Medicine, Institut d'Investigació Sanitària Pere Virgili, Hospital Universitari de Sant Joan, Universitat Rovira i Virgili, 43204 Reus, Spain., Iftimie S; Department of Internal Medicine, Institut d'Investigació Sanitària Pere Virgili, Hospital Universitari de Sant Joan, Universitat Rovira i Virgili, 43204 Reus, Spain., Camps J; Unitat de Recerca Biomèdica, Institut d'Investigació Sanitària Pere Virgili, Hospital Universitari de Sant Joan, Universitat Rovira i Virgili, 43204 Reus, Spain., Joven J; Unitat de Recerca Biomèdica, Institut d'Investigació Sanitària Pere Virgili, Hospital Universitari de Sant Joan, Universitat Rovira i Virgili, 43204 Reus, Spain. |
Abstrakt: |
The development of inexpensive, fast, and reliable screening tests for COVID-19 is, as yet, an unmet need. The present study was aimed at evaluating the usefulness of serum arylesterase activity of paraoxonase-1 (PON1) measurement as a screening test in patients with different severity levels of COVID-19 infection. We included 615 COVID-19-positive patients who were classified as asymptomatic, mildly symptomatic, severely symptomatic, or fatally symptomatic. Results were compared with 50 healthy volunteers, 330 patients with cancer, and 343 with morbid obesity. Results showed PON1 activity greatly decreased in COVID-19 compared to healthy volunteers; a receiver operating characteristics plot showed a high diagnostic accuracy. The degree of COVID-19 severity did not influence PON1 levels. Our results indicated that PON1 determination was efficient for disease diagnosis, but not for prognosis. Furthermore, patients with obesity or cancer presented alterations similar to those of COVID-19 patients. As such, elevated levels of PON1 indicate the absence of COVID-19, but low levels may be present in various other chronic diseases. The assay is fast and inexpensive. We suggest that PON1 measurement could be used as an initial, high cut-off point screening method, while lower values should be confirmed with the more expensive nucleic acid amplification test. |