Cardiac tomography-echocardiography imaging fusion: a new approach to congenital heart disease.

Autor:	Fournier E; Pôle des Cardiopathies Congénitales de l'Enfant et de l'Adulte, Centre de Référence Malformations Cardiaques Congénitales Complexes (M3C), Hôpital Marie Lannelongue, Groupe hospitalier Paris Saint Joseph, Université Paris-Saclay, Le Plessis Robinson, France., Batteux C; Pôle des Cardiopathies Congénitales de l'Enfant et de l'Adulte, Centre de Référence Malformations Cardiaques Congénitales Complexes (M3C), Hôpital Marie Lannelongue, Groupe hospitalier Paris Saint Joseph, Université Paris-Saclay, Le Plessis Robinson, France; UMRS 999, INSERM, Hôpital Marie Lannelongue, Université Paris-Saclay, Le Plessis Robinson, France., Mostefa-Kara M; Pôle des Cardiopathies Congénitales de l'Enfant et de l'Adulte, Centre de Référence Malformations Cardiaques Congénitales Complexes (M3C), Hôpital Marie Lannelongue, Groupe hospitalier Paris Saint Joseph, Université Paris-Saclay, Le Plessis Robinson, France., Valdeolmillos E; Pôle des Cardiopathies Congénitales de l'Enfant et de l'Adulte, Centre de Référence Malformations Cardiaques Congénitales Complexes (M3C), Hôpital Marie Lannelongue, Groupe hospitalier Paris Saint Joseph, Université Paris-Saclay, Le Plessis Robinson, France; UMRS 999, INSERM, Hôpital Marie Lannelongue, Université Paris-Saclay, Le Plessis Robinson, France., Maltret A; Pôle des Cardiopathies Congénitales de l'Enfant et de l'Adulte, Centre de Référence Malformations Cardiaques Congénitales Complexes (M3C), Hôpital Marie Lannelongue, Groupe hospitalier Paris Saint Joseph, Université Paris-Saclay, Le Plessis Robinson, France., Cohen S; Pôle des Cardiopathies Congénitales de l'Enfant et de l'Adulte, Centre de Référence Malformations Cardiaques Congénitales Complexes (M3C), Hôpital Marie Lannelongue, Groupe hospitalier Paris Saint Joseph, Université Paris-Saclay, Le Plessis Robinson, France., Van Aerschot I; Pôle des Cardiopathies Congénitales de l'Enfant et de l'Adulte, Centre de Référence Malformations Cardiaques Congénitales Complexes (M3C), Hôpital Marie Lannelongue, Groupe hospitalier Paris Saint Joseph, Université Paris-Saclay, Le Plessis Robinson, France., Guirgis L; Pôle des Cardiopathies Congénitales de l'Enfant et de l'Adulte, Centre de Référence Malformations Cardiaques Congénitales Complexes (M3C), Hôpital Marie Lannelongue, Groupe hospitalier Paris Saint Joseph, Université Paris-Saclay, Le Plessis Robinson, France., Azarine A; UMRS 999, INSERM, Hôpital Marie Lannelongue, Université Paris-Saclay, Le Plessis Robinson, France; Département de Radiologie, Hôpital Marie Lannelongue, Groupe hospitalier Paris Saint Joseph, Université Paris-Saclay, Le Plessis Robinson, France., Sigal-Cinqualbre A; Département de Radiologie, Hôpital Marie Lannelongue, Groupe hospitalier Paris Saint Joseph, Université Paris-Saclay, Le Plessis Robinson, France., Provost B; Pôle des Cardiopathies Congénitales de l'Enfant et de l'Adulte, Centre de Référence Malformations Cardiaques Congénitales Complexes (M3C), Hôpital Marie Lannelongue, Groupe hospitalier Paris Saint Joseph, Université Paris-Saclay, Le Plessis Robinson, France., Radojevic-Liegeois J; Pôle des Cardiopathies Congénitales de l'Enfant et de l'Adulte, Centre de Référence Malformations Cardiaques Congénitales Complexes (M3C), Hôpital Marie Lannelongue, Groupe hospitalier Paris Saint Joseph, Université Paris-Saclay, Le Plessis Robinson, France., Roussin R; Pôle des Cardiopathies Congénitales de l'Enfant et de l'Adulte, Centre de Référence Malformations Cardiaques Congénitales Complexes (M3C), Hôpital Marie Lannelongue, Groupe hospitalier Paris Saint Joseph, Université Paris-Saclay, Le Plessis Robinson, France., Zoghbi J; Pôle des Cardiopathies Congénitales de l'Enfant et de l'Adulte, Centre de Référence Malformations Cardiaques Congénitales Complexes (M3C), Hôpital Marie Lannelongue, Groupe hospitalier Paris Saint Joseph, Université Paris-Saclay, Le Plessis Robinson, France., Belli E; Pôle des Cardiopathies Congénitales de l'Enfant et de l'Adulte, Centre de Référence Malformations Cardiaques Congénitales Complexes (M3C), Hôpital Marie Lannelongue, Groupe hospitalier Paris Saint Joseph, Université Paris-Saclay, Le Plessis Robinson, France., Hascoët S; Pôle des Cardiopathies Congénitales de l'Enfant et de l'Adulte, Centre de Référence Malformations Cardiaques Congénitales Complexes (M3C), Hôpital Marie Lannelongue, Groupe hospitalier Paris Saint Joseph, Université Paris-Saclay, Le Plessis Robinson, France; UMRS 999, INSERM, Hôpital Marie Lannelongue, Université Paris-Saclay, Le Plessis Robinson, France. Electronic address: s.hascoet@ghpsj.fr.
Jazyk:	English; Spanish; Castilian
Zdroj:	Revista espanola de cardiologia (English ed.) [Rev Esp Cardiol (Engl Ed)] 2023 Jan; Vol. 76 (1), pp. 10-18. Date of Electronic Publication: 2022 May 12.
DOI:	10.1016/j.rec.2022.04.002
Abstrakt:	Introduction and Objectives: Diagnosis, management, and surgical decision-making in children and adults with congenital heart disease are largely based on echocardiography findings. A recent development in cardiac imaging is fusion of different imaging modalities. Our objective was to evaluate the feasibility of computed tomography (CT) and 3-dimensional (3D) transthoracic echocardiography (TTE) fusion in children and adults with congenital heart disease. Methods: We prospectively included 14 patients, 13 of whom had congenital heart disease, and who underwent both CT and 3D TTE as part of their usual follow-up. We described the steps required to complete the fusion process (alignment, landmarks, and superimposition), navigation, and image evaluation. Results: Median age was 9.5 [2.7-15.7] years, 57% were male, and median body surface area was 0.9 m 2 [0.6-1.7]. Congenital heart disease was classified as simple (n=4, 29%), moderate (n=4, 29%), or complex (n=6, 42%). 3D TTE-CT fusion was successful in all patients. Median total time to complete the fusion process was 735 [628-1163] seconds, with no significant difference according to the degree of complexity of the defects. Landmarks were significantly modified in complex congenital heart disease. Conclusions: We established the feasibility and accuracy of 3D TTE-CT fusion in a population of children and adults with a variety of congenital heart diseases. The simultaneous visualization of many intracardiac structures may help to understand the anatomical features of congenital heart disease without limitations regarding age, weight, or complexity of the congenital defects. (Copyright © 2022 Sociedad Española de Cardiología. Published by Elsevier España, S.L.U. All rights reserved.)
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