Generation and characterization of induced pluripotent stem cell line (IBBISTi004-A) from an Angelman syndrome patient carrying a class II deletion of the maternal chromosome 15q11.2-q13.

Autor:	Maranga C; Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, Portugal; Departamento de Bioengenharia e Instituto de Bioengenharia e Biociências, Instituto Superior Técnico, Universidade de Lisboa, Portugal; Associate Laboratory i4HB Institute for Health and Bioeconomy, Instituto Superior Técnico, Universidade de Lisboa, Portugal., Pereira C; Instituto Gulbenkian de Ciência, Oeiras, Portugal., Raposo AC; Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, Portugal; Departamento de Bioengenharia e Instituto de Bioengenharia e Biociências, Instituto Superior Técnico, Universidade de Lisboa, Portugal; Associate Laboratory i4HB Institute for Health and Bioeconomy, Instituto Superior Técnico, Universidade de Lisboa, Portugal., Vieira A; Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, Portugal; Departamento de Bioengenharia e Instituto de Bioengenharia e Biociências, Instituto Superior Técnico, Universidade de Lisboa, Portugal; Associate Laboratory i4HB Institute for Health and Bioeconomy, Instituto Superior Técnico, Universidade de Lisboa, Portugal., Duarte S; Department of Pediatric Neurology, Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central, Lisbon, Portugal., Bekman EP; Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, Portugal; Departamento de Bioengenharia e Instituto de Bioengenharia e Biociências, Instituto Superior Técnico, Universidade de Lisboa, Portugal; Associate Laboratory i4HB Institute for Health and Bioeconomy, Instituto Superior Técnico, Universidade de Lisboa, Portugal., Milagre I; Instituto Gulbenkian de Ciência, Oeiras, Portugal., da Rocha ST; Instituto de Medicina Molecular João Lobo Antunes, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, Portugal; Departamento de Bioengenharia e Instituto de Bioengenharia e Biociências, Instituto Superior Técnico, Universidade de Lisboa, Portugal; Associate Laboratory i4HB Institute for Health and Bioeconomy, Instituto Superior Técnico, Universidade de Lisboa, Portugal. Electronic address: simao.rocha@tecnico.ulisboa.pt.
Jazyk:	angličtina
Zdroj:	Stem cell research [Stem Cell Res] 2022 May; Vol. 61, pp. 102757. Date of Electronic Publication: 2022 Mar 21.
DOI:	10.1016/j.scr.2022.102757
Abstrakt:	Angelman Syndrome is a rare neurodevelopmental disorder caused by several (epi)genetic alterations. The patients present strong neurological impairment due to the absence of a functional maternal UBE3A gene in neurons. Here, we generated and characterized a new induced pluripotent stem cell (iPSC) line from a female child with Angelman syndrome harbouring a class II deletion. iPSCs were reprogrammed from fibroblasts using Sendai viruses. The new iPSCs express pluripotency markers, are capable of trilineage in vitro differentiation and have the expected imprinting status of Angelman syndrome. These iPSCs are a valuable tool to elucidate the pathophysiological mechanisms associated with this disease. (Copyright © 2022 The Authors. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.)
Databáze:	MEDLINE
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