Venous thromboembolism in pediatric patients with acute lymphoblastic leukemia under chemotherapy treatment. Risk factors and usefulness of thromboprophylaxis. Results of LAL-SEHOP-PETHEMA-2013.

Autor: Ruiz-Llobet A; Servicio de Hematología Pediátrica, Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, Institut de Recerca Pediàtrica, Hospital San Joan de Déu de Barcelona (IRP-HSJD), Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain.; Instituto Nacional de Investigación Biomédica en Enfermedades Raras (CIBER ER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España., Gassiot S; Laboratorio de Hematología, Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, Institut de Recerca Pediàtrica, Hospital San Joan de Déu de Barcelona (IRP-HSJD), Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain., Sarrate E; Laboratorio de Hematología, Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, Institut de Recerca Pediàtrica, Hospital San Joan de Déu de Barcelona (IRP-HSJD), Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain., Zubicaray J; Servicio de Hematología y Hemoterapia, Hematología y Oncología Pediátricas, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, Spain., Dapena JL; Servicio de Hematología Pediátrica, Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, Institut de Recerca Pediàtrica, Hospital San Joan de Déu de Barcelona (IRP-HSJD), Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain.; Instituto Nacional de Investigación Biomédica en Enfermedades Raras (CIBER ER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España., Rives S; Servicio de Hematología Pediátrica, Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, Institut de Recerca Pediàtrica, Hospital San Joan de Déu de Barcelona (IRP-HSJD), Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain.; Instituto Nacional de Investigación Biomédica en Enfermedades Raras (CIBER ER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España., Sevilla J; Laboratorio de Hematología, Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, Institut de Recerca Pediàtrica, Hospital San Joan de Déu de Barcelona (IRP-HSJD), Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain., Menárguez López Á; Servicio Oncología y Hematología Pediátricas, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, Spain., Panesso Romero M; Servicio Oncología y Hematología Pediátricas, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Barcelona, Spain., Montoya C; Departamento de Pediatría, Hospital General Universitario de Alicante, Alicante, Spain., Vagace JM; Servicio de Hematología y Hemoterapia, Complejo Hospitalario Universitario de Badajoz, Departamento de Ciencias Biométicas Universidad de Extremadura, Badajoz, Spain., Molina Hurtado JR; Servicio Hematología y Hemoterapia del Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba, Spain., García-Morín M; Sección de Hematología y Oncología Pediátricas, Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Madrid, España.; Facultad de Medicina, Universidad Complutense de Madrid, Madrid, España.; Instituto de Investigación Sanitaria Gregorio Marañón, Madrid, España., García Abós M; Servicio de Oncología Pediátrica, Hospital Universitario Donostia, San Sebastian, Spain., Mendoza Sánchez MC; Unidad de Oncología Infantil, Complejo asistencial Universitario de Salamanca, Salamanca, Spain., Lendínez F; Servicio de Pediatría, Complejo Hospitalario de Torrecárdenas, Almería, Spain., Palomo Moraleda P; Unidad de Hematología Pediátrica, Servicio de Hematología, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Spain., Tallón M; Servicio de Pediatría, Hospital Álvaro Cunquerio Vigo, Vigo, Spain., González B; Servicio de Hematología y Oncología Pediátricas, Hospital Universitario La Paz, Valencia, Spain., Urrutia E; Servicio de Pediatría y Oncohematología Pediátricas, Hospital Materno Infantil Virgen de las Nieves, Granada, Spain., Serna JV; Unidad Oncología y Hematología y TPH, Servicio de Pediatría, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, Spain., Peláez Pleguezuelos I; Servicio de Oncología Pediátrica, Complejo Hospitalario de Jaén, Jaén, Spain., Martínez Merino M; Unidad de Oncohematología Pediátrica, Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona, Spain., Ramos Elbal E; Sección de Oncohematología Pediátrica, Hospital Clínico Virgen de la Arrixaca, Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB), Murcia, Spain., Orellana E; Servicio de Hematología y Oncología Pediátricas, Hospital 12 de Octubre, Madrid, Spain., Benítez Muñoz H; Servicio de Oncología Pediátrica, Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla, Spain., Berrueco R; Servicio de Hematología Pediátrica, Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, Institut de Recerca Pediàtrica, Hospital San Joan de Déu de Barcelona (IRP-HSJD), Universitat de Barcelona, Barcelona, Spain.; Instituto Nacional de Investigación Biomédica en Enfermedades Raras (CIBER ER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, España.
Jazyk: angličtina
Zdroj: Journal of thrombosis and haemostasis : JTH [J Thromb Haemost] 2022 Jun; Vol. 20 (6), pp. 1390-1399. Date of Electronic Publication: 2022 Mar 27.
DOI: 10.1111/jth.15699
Abstrakt: Introduction: Symptomatic venous thromboembolism (VTE) is diagnosed in 3%-14% of patients during pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL) therapy. There are well-known risk factors, but the role of others as inherited thrombophilia is still controversial. Prophylaxis with low molecular weight heparin (LMWH) has been described, but its use is not globally accepted.
Methods: A retrospective multicentric study in ALL patients 1-18 years old following SEHOP-PETHEMA-2013 treatment guideline was performed to evaluate VTE rate, anticoagulant treatment, outcome, risk factors, and safety and usefulness of LMWH administration as primary thromboprophylaxis in children with inherited thrombophilia.
Results: A total of 652 patients were included in the study. VTE incidence was 8.7%. Most of the cases occurred during induction therapy associated with central venous catheter. Univariant analysis showed that family history of thrombosis, presence of mediastinal mass, high-risk treatment group, and inherited thrombophilia were statistically significant risk factors. LMWH administration seemed to decrease VTE rate in patients with inherited thrombophilia and those with T-cell ALL phenotype.
Conclusion: Most of the VTE cases occurred in patients without inherited thrombophilia, but when it is present, the VTE risk is higher. LMWH administration was useful to decrease VTE in these patients.
(© 2022 International Society on Thrombosis and Haemostasis.)
Databáze: MEDLINE
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