In vitro and in vivo anti-inflammatory and anticoagulant activities of Myrciaria plinioides D. Legrand ethanol leaf extract.

Autor: Marmitt DJ; Laboratório de Cultura de Células, Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Universidade do Vale do Taquari-Univates, Lajeado, Brazil., Bitencourt S; Laboratório de Cultura de Células, Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Universidade do Vale do Taquari-Univates, Lajeado, Brazil., Coura CO; Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular, Universidade Federal do Ceará (UFC), Fortaleza, Brazil., Berger M; Laboratório de Bioquímica Farmacológica, Centro de Pesquisa Experimental, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (CPE-HCPA/UFRGS), Porto Alegre, Brazil., Faleiro D; Laboratório de Cultura de Células, Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Universidade do Vale do Taquari-Univates, Lajeado, Brazil., Kich DM; Laboratório de Cultura de Células, Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Universidade do Vale do Taquari-Univates, Lajeado, Brazil., Caye B; Laboratório de Cultura de Células, Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Universidade do Vale do Taquari-Univates, Lajeado, Brazil., Immich SM; Laboratório de Cultura de Células, Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Universidade do Vale do Taquari-Univates, Lajeado, Brazil., Frota AF; Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular, Universidade Federal do Ceará (UFC), Fortaleza, Brazil., Beys-da-Silva WO; Laboratório de Bioquímica Farmacológica, Centro de Pesquisa Experimental, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (CPE-HCPA/UFRGS), Porto Alegre, Brazil.; Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Centro de Biotecnologia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil.; Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil., Guimarães JA; Laboratório de Bioquímica Farmacológica, Centro de Pesquisa Experimental, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (CPE-HCPA/UFRGS), Porto Alegre, Brazil.; Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Centro de Biotecnologia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil., Benevides NMB; Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular, Universidade Federal do Ceará (UFC), Fortaleza, Brazil., Laufer S; Department of Pharmaceutical and Medicinal Chemistry, Institute of Pharmacy, University of Tübingen, Tübingen, Germany., Goettert MI; Laboratório de Cultura de Células, Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia, Universidade do Vale do Taquari-Univates, Lajeado, Brazil. marcia.goettert@univates.br.; Department of Pharmaceutical and Medicinal Chemistry, Institute of Pharmacy, University of Tübingen, Tübingen, Germany. marcia.goettert@univates.br.
Jazyk: angličtina
Zdroj: Inflammopharmacology [Inflammopharmacology] 2022 Apr; Vol. 30 (2), pp. 565-577. Date of Electronic Publication: 2022 Feb 14.
DOI: 10.1007/s10787-022-00924-0
Abstrakt: Myrciaria plinioides D. Legrand (Myrtaceae) is a native plant of Southern Brazil, which have potential in the food industry due to its edible fruits. Many plants belonging to this genus have been used for a variety of illnesses, including inflammatory disorders due to antioxidant properties. However, therapeutic uses of M. plinioides have been poorly studied. The aim of study was to assess the anti-inflammatory and anticoagulant activities of the ethanol leaf extract of M. plinioides. In M. plinioides extract-treated RAW 264.7 cells, assessments of cell viability, TNF-α release and p38 MAPK pathway-dependent protein expression were detected. In addition, rat paw edema models were used to analyze the anti-inflammatory effect of the extract. Macrophages cell line treated with M. plinioides extract showed a slight decrease in cell viability. In LPS-stimulated macrophages treated with different concentrations of the extract for 24 h, TNF-α release was inhibited, while modulation of p38 signaling pathway and inhibition of NF-κB p65 protein expression were dose-dependent. In rats, the extract inhibited the formation of paw edema, while an inhibitory effect on trypsin-like enzymes derived from mast cells was seen. Furthermore, the extract presented anticoagulant activity via extrinsic pathway, being able to block specifically factor Xa and thrombin. The study suggests that extract possess potent anti-inflammatory and anticoagulant effects. M. plinioides present great biological potential as a source for the development of anti-inflammatory and anticoagulant drugs. Additional studies can be proposed to better elucidate the mechanism by which M. plinioides exerts its effects.
(© 2022. The Author(s).)
Databáze: MEDLINE
Externí odkaz: