Cutting Edge: Serum but Not Mucosal Antibody Responses Are Associated with Pre-Existing SARS-CoV-2 Spike Cross-Reactive CD4 + T Cells following BNT162b2 Vaccination in the Elderly.

Autor:	Meyer-Arndt L; Si-M/'Der Simulierte Mensch', Technische Universität Berlin and Charité - Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany.; Charité - Universitätsmedizin Berlin, Berliner Institut für Gesundheitsforschung, Immunomics, Regenerative Immunologie und Altern, Berlin, Germany.; Charité - Universitätsmedizin Berlin, NeuroCure Clinical Research Center, Berlin, Germany.; Charité - Universitätsmedizin Berlin, Klinik für Neurologie mit Experimenteller Neurologie, Berlin, Germany.; Charité - Universitätsmedizin Berlin and Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin, Experimental and Clinical Research Center, Berlin, Germany., Schwarz T; Charité - Universitätsmedizin Berlin, Institut für Virologie, Berlin, Germany., Loyal L; Si-M/'Der Simulierte Mensch', Technische Universität Berlin and Charité - Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany.; Charité - Universitätsmedizin Berlin, Berliner Institut für Gesundheitsforschung, Immunomics, Regenerative Immunologie und Altern, Berlin, Germany., Henze L; Si-M/'Der Simulierte Mensch', Technische Universität Berlin and Charité - Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany.; Charité - Universitätsmedizin Berlin, Berliner Institut für Gesundheitsforschung, Immunomics, Regenerative Immunologie und Altern, Berlin, Germany., Kruse B; Si-M/'Der Simulierte Mensch', Technische Universität Berlin and Charité - Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany.; Charité - Universitätsmedizin Berlin, Berliner Institut für Gesundheitsforschung, Immunomics, Regenerative Immunologie und Altern, Berlin, Germany., Dingeldey M; Si-M/'Der Simulierte Mensch', Technische Universität Berlin and Charité - Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany.; Charité - Universitätsmedizin Berlin, Berliner Institut für Gesundheitsforschung, Immunomics, Regenerative Immunologie und Altern, Berlin, Germany., Gürcan K; Medizinische Biotechnologie, Institut für Biotechnologie, Technische Universität Berlin, Berlin, Germany., Uyar-Aydin Z; Medizinische Biotechnologie, Institut für Biotechnologie, Technische Universität Berlin, Berlin, Germany., Müller MA; Charité - Universitätsmedizin Berlin, Institut für Virologie, Berlin, Germany., Drosten C; Charité - Universitätsmedizin Berlin, Institut für Virologie, Berlin, Germany., Paul F; Charité - Universitätsmedizin Berlin, Berliner Institut für Gesundheitsforschung, Immunomics, Regenerative Immunologie und Altern, Berlin, Germany.; Charité - Universitätsmedizin Berlin and Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin, Experimental and Clinical Research Center, Berlin, Germany., Sander LE; Charité - Universitätsmedizin Berlin, Klinik für Infektiologie und Pneumologie, Berlin, Germany., Demuth I; Charité - Universitätsmedizin Berlin, Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin, Biologie des Alterns, Berlin, Germany.; Berliner Institut für Gesundheitsforschung der Charité - Universitätsmedizin Berlin, Centrum für Regenerative Therapien, Berlin, Germany; and., Lauster R; Medizinische Biotechnologie, Institut für Biotechnologie, Technische Universität Berlin, Berlin, Germany., Giesecke-Thiel C; Max Planck Institute for Molecular Genetics, Berlin, Germany., Braun J; Si-M/'Der Simulierte Mensch', Technische Universität Berlin and Charité - Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany.; Charité - Universitätsmedizin Berlin, Berliner Institut für Gesundheitsforschung, Immunomics, Regenerative Immunologie und Altern, Berlin, Germany., Corman VM; Charité - Universitätsmedizin Berlin, Institut für Virologie, Berlin, Germany; andreas.thiel@charite.de victor.corman@charite.de., Thiel A; Si-M/'Der Simulierte Mensch', Technische Universität Berlin and Charité - Universitätsmedizin Berlin, Berlin, Germany; andreas.thiel@charite.de victor.corman@charite.de.; Charité - Universitätsmedizin Berlin, Berliner Institut für Gesundheitsforschung, Immunomics, Regenerative Immunologie und Altern, Berlin, Germany.
Jazyk:	angličtina
Zdroj:	Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950) [J Immunol] 2022 Mar 01; Vol. 208 (5), pp. 1001-1005. Date of Electronic Publication: 2022 Feb 04.
DOI:	10.4049/jimmunol.2100990
Abstrakt:	Advanced age is a main risk factor for severe COVID-19. However, low vaccination efficacy and accelerated waning immunity have been reported in this age group. To elucidate age-related differences in immunogenicity, we analyzed human cellular, serological, and salivary SARS-CoV-2 spike glycoprotein-specific immune responses to the BNT162b2 COVID-19 vaccine in old (69-92 y) and middle-aged (24-57 y) vaccinees compared with natural infection (COVID-19 convalescents, 21-55 y of age). Serological humoral responses to vaccination excee-ded those of convalescents, but salivary anti-spike subunit 1 (S1) IgA and neutralizing capacity were less durable in vaccinees. In old vaccinees, we observed that pre-existing spike-specific CD4 + T cells are associated with efficient induction of anti-S1 IgG and neutralizing capacity in serum but not saliva. Our results suggest pre-existing SARS-CoV-2 cross-reactive CD4 + T cells as a predictor of an efficient COVID-19 vaccine-induced humoral immune response in old individuals. (Copyright © 2022 by The American Association of Immunologists, Inc.)
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