| Autor: |
Labello JH; Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento, Laboratório de Hormônios e Genética Molecular/LIM42, Hospital das Clínicas, Disciplina de Endocrinologia e Metabologia, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil., Benedetti AFF; Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento, Laboratório de Hormônios e Genética Molecular/LIM42, Hospital das Clínicas, Disciplina de Endocrinologia e Metabologia, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil.; Laboratório de Sequenciamento em Larga Escala (SELA), Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil., Azevedo BV; Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento, Laboratório de Hormônios e Genética Molecular/LIM42, Hospital das Clínicas, Disciplina de Endocrinologia e Metabologia, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil., de Lima Jorge AA; Unidade de Endocrinologia Genética/LIM25, Hospital das Clínicas, Disciplina de Endocrinologia e Metabologia, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil., Cescato VAS; Neurocirurgia Funcional, Instituto de Psiquiatria, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil., Rosemberg S; Departamento de Patologia, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil., Frasseto FP; Departamento de Patologia, Hospital das Clínicas, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil., Arnhold IJP; Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento, Laboratório de Hormônios e Genética Molecular/LIM42, Hospital das Clínicas, Disciplina de Endocrinologia e Metabologia, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil., de Carvalho LRS; Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento, Laboratório de Hormônios e Genética Molecular/LIM42, Hospital das Clínicas, Disciplina de Endocrinologia e Metabologia, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil, luciani.carvalho@hc.fm.usp.br. |
| Abstrakt: |
We present the unique case of an adult Brazilian woman with severe short stature due to growth hormone deficiency with a heterozygous G to T substitution in the donor splice site of intron 3 of the growth hormone 1 ( GH1 ) gene (c.291+1G>T). In this autosomal dominant form of growth hormone deficiency (type II), exon 3 skipping results in expression of the 17.5 kDa isoform of growth hormone, which has a dominant negative effect over the bioactive isoform, is retained in the endoplasmic reticulum, disrupts the Golgi apparatus, and impairs the secretion of other pituitary hormones in addition to growth hormone deficiency. This mechanism led to the progression of central hypothyroidism in the same patient. After 5 years of growth and thyroid hormone replacement, at the age of 33, laboratory evaluation for increased weight gain revealed high serum and urine cortisol concentrations, which could not be suppressed with dexamethasone. Magnetic resonance imaging of the sella turcica detected a pituitary macroadenoma, which was surgically removed. Histological examination confirmed an adrenocorticotropic hormone (ACTH)-secreting pituitary macroadenoma. A ubiquitin-specific peptidase 8 ( USP8 ) somatic pathogenic variant (c.2159C>G/p.Pro720Arg) was found in the tumor. In conclusion, we report progression of isolated growth hormone deficiency due to a germline GH1 variant to combined pituitary hormone deficiency followed by hypercortisolism due to an ACTH-secreting macroadenoma with a somatic variant in USP8 in the same patient. Genetic studies allowed etiologic diagnosis and prognosis of this unique case. |
