[Infantile hepatic cholestatis: An unusual case of Langerhans cells histiocytosis associated with advanced fibrosis].

Autor:	Martínez I Cózar V; Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitari i Politècnic La Fe, València, España. Electronic address: magentasolferino@gmail.com., Llavador Ros M; Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitari i Politècnic La Fe, València, España., Évole Buselli M; Servicio de Dermatología, Hospital Universitari i Politècnic La Fe, València, España., Andrés Moreno MDM; Servicio de Pediatría, Hospital Universitari i Politècnic La Fe, València, España., Polo Miquel B; Servicio de Pediatría, Hospital Universitari i Politècnic La Fe, València, España., Pérez Rojas J; Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitari i Politècnic La Fe, València, España.
Jazyk:	Spanish; Castilian
Zdroj:	Revista espanola de patologia : publicacion oficial de la Sociedad Espanola de Anatomia Patologica y de la Sociedad Espanola de Citologia [Rev Esp Patol] 2022 Jan-Mar; Vol. 55 (1), pp. 63-67. Date of Electronic Publication: 2019 May 28.
DOI:	10.1016/j.patol.2019.03.004
Abstrakt:	Neonatal cholestasis is a clinical metabolic alteration requiring investigation of its eitiology. It is characterized by elevation of liver enzymes with cholestasis pattern and, in some cases, with acute liver failure. Its etiology is variable although the most frequent cause is atresia of extrahepatic bile ducts. We present a case of a 23-month-old boy who presented with cholestasis and was finally diagnosed with systemic Langerhans cell histiocytosis. (Copyright © 2019 Sociedad Española de Anatomía Patológica. Publicado por Elsevier España, S.L.U. All rights reserved.)
Databáze:	MEDLINE
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