Replication of Integrative Data Analysis for Adipose Tissue Dysfunction, Low-Grade Inflammation, Postprandial Responses and OMICs Signatures in Symptom-Free Adults.

Autor: Gallegos-Cabriales EC; Facultad de Enfermería, Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL), Monterrey 64460, Mexico., Rodriguez-Ayala E; Centro de Investigación en Ciencias de la Salud (CICSA), Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Anáhuac Norte, Lomas Anahuac 52786, Mexico., Laviada-Molina HA; Escuela de Ciencias de la Salud, Universidad Marista de Mérida, Mérida 97300, Mexico., Nava-Gonzalez EJ; Facultad de Salud Pública y Nutrición (FASPyN), UANL, Monterrey 64460, Mexico., Salinas-Osornio RA; Departamento de Nutrición, Universidad del Valle de Atemajac (UNIVA), Zapopan 45050, Mexico., Orozco L; Laboratorio de Inmunogenómica y Enfermedades Metabólicas, Instituto Nacional de Medicina Genómica, SS, Ciudad de México 14610, Mexico., Leal-Berumen I; Facultad de Medicina y Ciencias Biomédicas, Universidad Autónoma de Chihuahua, Chihuahua 31125, Mexico., Castillo-Pineda JC; Departamento de Nutrición Humana, Universidad Latina de América, Morelia 58170, Mexico., Gonzalez-Lopez L; Departamento de Nutrición, Universidad del Valle de Atemajac (UNIVA), Zapopan 45050, Mexico., Escudero-Lourdes C; Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de San Luis Potosí, San Luis Potosi 78240, Mexico., Cornejo-Barrera J; Departamento de Enseñanza, Postgrado e Investigación, Hospital Infantil de Tamaulipas, Ciudad Victoria 87150, Mexico., Escalante-Araiza F; Centro de Investigación en Ciencias de la Salud (CICSA), Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Anáhuac Norte, Lomas Anahuac 52786, Mexico.; Laboratorio de Inmunogenómica y Enfermedades Metabólicas, Instituto Nacional de Medicina Genómica, SS, Ciudad de México 14610, Mexico., Huerta-Avila EE; Laboratorio de Inmunogenómica y Enfermedades Metabólicas, Instituto Nacional de Medicina Genómica, SS, Ciudad de México 14610, Mexico., Buenfil-Rello FA; Population Health Program, Southwest National Primate Research Center (SNPRC), Texas Biomedical Research Institute, San Antonio, TX 78227-0549, USA., Peschard VG; Centro de Investigación en Ciencias de la Salud (CICSA), Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Anáhuac Norte, Lomas Anahuac 52786, Mexico., Silva E; Centro de Investigación en Ciencias de la Salud (CICSA), Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Anáhuac Norte, Lomas Anahuac 52786, Mexico., Veloz-Garza RA; Facultad de Enfermería, Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL), Monterrey 64460, Mexico., Martinez-Hernandez A; Laboratorio de Inmunogenómica y Enfermedades Metabólicas, Instituto Nacional de Medicina Genómica, SS, Ciudad de México 14610, Mexico., Barajas-Olmos FM; Laboratorio de Inmunogenómica y Enfermedades Metabólicas, Instituto Nacional de Medicina Genómica, SS, Ciudad de México 14610, Mexico., Molina-Segui F; Escuela de Ciencias de la Salud, Universidad Marista de Mérida, Mérida 97300, Mexico., Gonzalez-Ramirez L; Escuela de Ciencias de la Salud, Universidad Marista de Mérida, Mérida 97300, Mexico., Arjona-Villicaña RD; Escuela de Ciencias de la Salud, Universidad Marista de Mérida, Mérida 97300, Mexico., Hernandez-Escalante VM; Escuela de Ciencias de la Salud, Universidad Marista de Mérida, Mérida 97300, Mexico., Gaytan-Saucedo JF; Population Health Program, Southwest National Primate Research Center (SNPRC), Texas Biomedical Research Institute, San Antonio, TX 78227-0549, USA., Vaquera Z; Population Health Program, Southwest National Primate Research Center (SNPRC), Texas Biomedical Research Institute, San Antonio, TX 78227-0549, USA., Acebo-Martinez M; Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de San Luis Potosí, San Luis Potosi 78240, Mexico., Murillo-Ramirez A; Departamento de Nutrición Humana, Universidad Latina de América, Morelia 58170, Mexico., Diaz-Tena SP; Departamento de Nutrición Humana, Universidad Latina de América, Morelia 58170, Mexico., Figueroa-Nuñez B; Clínica de Enfermedades Crónicas y Procedimientos Especiales (CECYPE), Morelia 58249, Mexico., Valencia-Rendon ME; Departamento de Nutrición, Universidad del Valle de Atemajac (UNIVA), Zapopan 45050, Mexico., Garzon-Zamora R; Departamento de Nutrición, Universidad del Valle de Atemajac (UNIVA), Zapopan 45050, Mexico., Viveros-Paredes JM; Departamento de Nutrición, Universidad del Valle de Atemajac (UNIVA), Zapopan 45050, Mexico., Valdovinos-Chavez SB; Facultad de Enfermería, Universidad Autónoma de Nuevo León (UANL), Monterrey 64460, Mexico., Comuzzie AG; The Obesity Society, Silver Spring, MD 20910, USA., Haack K; Population Health Program, Southwest National Primate Research Center (SNPRC), Texas Biomedical Research Institute, San Antonio, TX 78227-0549, USA., Thorsell AA; Sansum Diabetes Research Institute, Santa Barbara, CA 93105, USA., Han X; Department of Medicine, Sam and Ann Barshop Institute for Longevity and Aging Studies, University of Texas Health San Antonio, San Antonio, TX 78229, USA., Cole SA; Population Health Program, Southwest National Primate Research Center (SNPRC), Texas Biomedical Research Institute, San Antonio, TX 78227-0549, USA., Bastarrachea RA; Population Health Program, Southwest National Primate Research Center (SNPRC), Texas Biomedical Research Institute, San Antonio, TX 78227-0549, USA.; Sansum Diabetes Research Institute, Santa Barbara, CA 93105, USA.
Jazyk: angličtina
Zdroj: Biology [Biology (Basel)] 2021 Dec 16; Vol. 10 (12). Date of Electronic Publication: 2021 Dec 16.
DOI: 10.3390/biology10121342
Abstrakt: We previously reported preliminary characterization of adipose tissue (AT) dysfunction through the adiponectin/leptin ratio (ALR) and fasting/postprandial (F/P) gene expression in subcutaneous (SQ) adipose tissue (AT) biopsies obtained from participants in the GEMM study, a precision medicine research project. Here we present integrative data replication of previous findings from an increased number of GEMM symptom-free (SF) adults (N = 124) to improve characterization of early biomarkers for cardiovascular (CV)/immunometabolic risk in SF adults with AT dysfunction. We achieved this goal by taking advantage of the rich set of GEMM F/P 5 h time course data and three tissue samples collected at the same time and frequency on each adult participant (F/P blood, biopsies of SQAT and skeletal muscle (SKM)). We classified them with the presence/absence of AT dysfunction: low (<1) or high (>1) ALR. We also examined the presence of metabolically healthy (MH)/unhealthy (MUH) individuals through low-grade chronic subclinical inflammation (high sensitivity C-reactive protein (hsCRP)), whole body insulin sensitivity (Matsuda Index) and Metabolic Syndrome criteria in people with/without AT dysfunction. Molecular data directly measured from three tissues in a subset of participants allowed fine-scale multi-OMIC profiling of individual postprandial responses (RNA-seq in SKM and SQAT, miRNA from plasma exosomes and shotgun lipidomics in blood). Dynamic postprandial immunometabolic molecular endophenotypes were obtained to move towards a personalized, patient-defined medicine. This study offers an example of integrative translational research, which applies bench-to-bedside research to clinical medicine. Our F/P study design has the potential to characterize CV/immunometabolic early risk detection in support of precision medicine and discovery in SF individuals.
Databáze: MEDLINE