Telomere length in healthy newborns is not affected by adverse intrauterine environments.

Autor: Hahn MC; Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Laboratório de Pediatria Translacional, Núcleo de Estudos em Saúde da Criança e do Adolescente (NESCA), Porto Alegre, RS, Brazil.; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente, Porto Alegre, RS, Brazil., Werlang ICR; Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Laboratório de Pediatria Translacional, Núcleo de Estudos em Saúde da Criança e do Adolescente (NESCA), Porto Alegre, RS, Brazil.; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente, Porto Alegre, RS, Brazil., Rechenmacher C; Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Laboratório de Pediatria Translacional, Núcleo de Estudos em Saúde da Criança e do Adolescente (NESCA), Porto Alegre, RS, Brazil.; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente, Porto Alegre, RS, Brazil., Morais RV; Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Laboratório de Pediatria Translacional, Núcleo de Estudos em Saúde da Criança e do Adolescente (NESCA), Porto Alegre, RS, Brazil.; Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brazil., Barbé-Tuana FM; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Departamento de Bioquímica, Laboratório de Biologia Molecular e Bioinformática, Programa de Pós-Graduação em Bioquímica, Porto Alegre, RS, Brazil.; Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Escola de Ciências, Grupo de Inflamação e Senescência Celular, Porto Alegre, RS, Brazil.; Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Escola de Ciências, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Porto Alegre, RS, Brazil., Grun LK; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Departamento de Bioquímica, Laboratório de Biologia Molecular e Bioinformática, Programa de Pós-Graduação em Bioquímica, Porto Alegre, RS, Brazil.; Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Escola de Ciências, Grupo de Inflamação e Senescência Celular, Porto Alegre, RS, Brazil.; Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Escola de Ciências, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Porto Alegre, RS, Brazil., Guma FTCR; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Departamento de Bioquímica, Laboratório de Biologia Molecular e Bioinformática, Programa de Pós-Graduação em Bioquímica, Porto Alegre, RS, Brazil.; Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Escola de Ciências, Grupo de Inflamação e Senescência Celular, Porto Alegre, RS, Brazil.; Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Escola de Ciências, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Porto Alegre, RS, Brazil., Silva CHD; Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Laboratório de Pediatria Translacional, Núcleo de Estudos em Saúde da Criança e do Adolescente (NESCA), Porto Alegre, RS, Brazil.; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente, Porto Alegre, RS, Brazil.; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Faculdade de Medicina, Departamento de Pediatria, Porto Alegre, RS, Brazil., Bernardi JR; Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Laboratório de Pediatria Translacional, Núcleo de Estudos em Saúde da Criança e do Adolescente (NESCA), Porto Alegre, RS, Brazil.; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente, Porto Alegre, RS, Brazil.; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Faculdade de Medicina, Departamento de Pediatria, Porto Alegre, RS, Brazil.; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Alimentação, Nutrição e Saúde, Porto Alegre, RS, Brazil., Michalowski MB; Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Laboratório de Pediatria Translacional, Núcleo de Estudos em Saúde da Criança e do Adolescente (NESCA), Porto Alegre, RS, Brazil.; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente, Porto Alegre, RS, Brazil.; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Faculdade de Medicina, Departamento de Pediatria, Porto Alegre, RS, Brazil., Goldani MZ; Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Laboratório de Pediatria Translacional, Núcleo de Estudos em Saúde da Criança e do Adolescente (NESCA), Porto Alegre, RS, Brazil.; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Saúde da Criança e do Adolescente, Porto Alegre, RS, Brazil.; Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Faculdade de Medicina, Departamento de Pediatria, Porto Alegre, RS, Brazil.
Jazyk: angličtina
Zdroj: Genetics and molecular biology [Genet Mol Biol] 2021 Dec 03; Vol. 44 (4), pp. e20200411. Date of Electronic Publication: 2021 Dec 03 (Print Publication: 2021).
DOI: 10.1590/1678-4685-GMB-2020-0411
Abstrakt: Different intrauterine exposures are associated with different metabolic profiles leading to growth and development characteristics in children and also relate to health and disease patterns in adult life. The objective of this work was to evaluate the impact of four different intrauterine environments on the telomere length of newborns. This is a longitudinal observational study using a convenience sample of 222 mothers and their term newborns (>37 weeks of gestational age) from hospitals in Porto Alegre, Rio Grande do Sul (Brazil), from September 2011 to January 2016. Sample was divided into four groups: pregnant women with Gestational Diabetes Mellitus (DM) (n=38), smoking pregnant women (TOBACCO) (n=52), mothers with small-for-gestational age (SGA) children due to idiopathic intrauterine growth restriction (n=33), and a control group (n=99). Maternal and newborn genomic DNA were obtained from epithelial mucosal cells. Telomere length was assessed by qPCR, with the calculation of the telomere and single copy gene (T/S ratio). In this sample, there was no significant difference in telomere length between groups (p>0.05). There was also no association between childbirth weight and telomere length in children (p>0.05). For term newborns different intrauterine environments seems not to influence telomere length at birth.
Databáze: MEDLINE