| Autor: |
Laresgoiti-Servitje E; Clinical Sciences, School of Medicine and Health Sciences, Tecnológico de Monterrey, Mexico City 64849, Mexico., Cardona-Pérez JA; Dirección General, Instituto Nacional de Perinatología, Mexico City 11000, Mexico., Hernández-Cruz RG; Departamento de Fomento y Herramientas Educativas, Instituto Nacional de Perinatología, Mexico City 11000, Mexico., Helguera-Repetto AC; Departamento de Immunobioquímica, Instituto Nacional de Perinatología, Mexico City 11000, Mexico., Valdespino-Vázquez MY; Departamento de Anatomía Patológica, Instituto Nacional de Perinatología, Mexico City 11000, Mexico., Moreno-Verduzco ER; Subdirección de Servicios Auxiliares de Diagnóstico, Instituto Nacional de Perinatología, Mexico City 11000, Mexico., Villegas-Mota I; Departamento de Enfermedades Infecciosas e Epidemiología, Instituto Nacional de Perinatología, Mexico City 11000, Mexico., Acevedo-Gallegos S; Departamento de Medicina Materno-Fetal, Instituto Nacional de Perinatología, Mexico City 11000, Mexico., Rodríguez-Bosch M; Subdirección de Ginecología e Obstetricia, Instituto Nacional de Perinatología, Mexico City 11000, Mexico., León-Juárez M; Departamento de Immunobioquímica, Instituto Nacional de Perinatología, Mexico City 11000, Mexico., Aguinaga-Ríos M; Coordinación de Genética Clínica, Departamento de Medicina Materno-Fetal, Instituto Nacional de Perinatología, Mexico City 11000, Mexico., Coronado-Zarco I; Subdirección de Neonatología, Instituto Nacional de Perinatología, Mexico City 11000, Mexico., Ortiz-Calvillo A; Subdirección de Investigación Clínica, Instituto Nacional de Perinatología, Mexico City 11000, Mexico., Rivera-Rueda MA; Unidad de Cuidados Intensivos del Recién Nacido, Instituto Nacional de Perinatología, Mexico City 11000, Mexico., Valencia-Contreras C; Unidad de Cuidados Intermedios del Recién Nacido, Instituto Nacional de Perinatología, Mexico City 11000, Mexico., Gómez-Sousa ML; Departamento de Posgrado e Investigación, Instituto Nacional de Perinatología, Mexico City 11000, Mexico., Solis-Paredes M; Departamento de Genética y Genómica Humana, Instituto Nacional de Perinatología, Mexico City 11000, Mexico., Rodriguez-Aldama JC; Departamento de Enfermedades Infecciosas e Epidemiología, Instituto Nacional de Perinatología, Mexico City 11000, Mexico., Galván-Contreras R; Departamento de Enfermedades Infecciosas e Epidemiología, Instituto Nacional de Perinatología, Mexico City 11000, Mexico., Figueroa-Damián R; Departamento de Infectología e Inmunología, Instituto Nacional de Perinatología, Mexico City 11000, Mexico., Cortés-Bonilla M; Dirección Médica, Instituto Nacional de Perinatología, Mexico City 11000, Mexico., Estrada-Gutierrez G; Dirección de Investigación, Instituto Nacional de Perinatología, Mexico City 11000, Mexico., Espino-Y-Sosa S; Subdirección de Investigación Clínica, Instituto Nacional de Perinatología, Mexico City 11000, Mexico., Irles C; Departamento de Fisiología y Desarrollo Celular, Instituto Nacional de Perinatología, Mexico City 11000, Mexico. |
| Abstrakt: |
(1) This study aimed to evaluate characteristics, perinatal outcomes, and placental pathology of pregnant women with or without SARS-CoV-2 infection in the context of maternal PCR cycle threshold (C T ) values. (2) This was a retrospective case-control study in a third-level health center in Mexico City with universal screening by RT-qPCR. The association of COVID-19 manifestations, preeclampsia, and preterm birth with maternal variables and C T values were assessed by logistic regression models and decision trees. (3) Accordingly, 828 and 298 women had a negative and positive test, respectively. Of those positive, only 2.6% of them presented mild to moderate symptoms. Clinical characteristics between both groups of women were similar. No associations between C T values were found for maternal features, such as pre-gestational BMI, age, and symptomatology. A significantly higher percentage of placental fibrinoid was seen with women with low C T s (<25; p < 0.01). Regarding perinatal outcomes, preeclampsia was found to be significantly associated with symptomatology but not with risk factors or C T values ( p < 0.01, aOR = 14.72). Moreover, 88.9% of women diagnosed with COVID-19 at <35 gestational weeks and symptomatic developed preeclampsia. (4) The data support strong guidance for pregnancies with SARS-CoV-2 infection, in particular preeclampsia and placental pathology, which need further investigation. |
