| Autor: |
Giordani C; Faculdade de Medicina Veterinária, Universidade de Caxias do Sul, Caxias do Sul, RS, Brasil., Waller SB; Faculdade de Veterinária, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, RS, Brasil., Madrid IM; Centro de Controle de Zoonoses, Prefeitura Municipal de Pelotas, Pelotas, RS, Brasil., Guterres KA; Faculdade de Medicina Veterinária, Universidade de Caxias do Sul, Caxias do Sul, RS, Brasil., de Matos CB; Faculdade de Veterinária, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, RS, Brasil., Hoffmann JF; Instituto Tecnológico em Alimentos para Saúde, itt Nutrifor, Universidade do Vale do Rio dos Sinos, São Leopoldo, RS, Brasil., de Castro LL; Faculdade de Veterinária, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, RS, Brasil., Chaves FC; Departamento de Ciência e Tecnologia Agroindustrial, Faculdade de Agronomia, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, RS, Brasil., de Faria RO; Faculdade de Veterinária, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, RS, Brasil., Cleff MB; Faculdade de Veterinária, Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, RS, Brasil. |
| Abstrakt: |
We aimed to evaluate the chemical, antioxidant, cytotoxic, and antifungal activities of hydroalcoholic extracts of native plants from Southern Brazil: Schinus terebinthifolia (SCH) , Persicaria hydropiperoides (PER) , Eugenia uniflora (EUG) and Equisetum hyemale (EQU). Ethyl gallate, quercetin, and quinic acid were prevalent compounds identified by LC-MS. For total phenolic/flavonoid contents and the antioxidant potential against ABTS/DPPH radicals, the ascending order was EQU < PER < EUG < SCH. All extracts were low cytotoxic and kept a high Vero cell viability (>75%) at concentrations up to 12.5 mg/mL (MTT assay). By M38-A2/M27-A3 (CLSI) against 68 clinical isolates of animals and strains of Malassezia pachydermatis , Sporothrix brasiliensis , Microsporum canis, Microsporum gypseum and Trichophyton mentagrophytes , all extracts (MIC/MFC ≤3.13-100 mg/mL) were active, except EUG. SCH inhibited and killed S. brasiliensis (MIC/MFC 50/90 3.12-12.5 mg/mL) and dermatophytes (MIC/MFC 6.25-25 mg/mL) resistant to ketoconazole and itraconazole. These findings support the promising use of the selected plant extracts as antifungal agents. |
