| Autor: |
Gómez-González MD; Servicio de Cirugía Cardiovascular, Centro Médico ABC, Ciudad de México, México., Tapia-Paredes M; Departamento de servicio social, Universidad La Salle, Ciudad de México, México., Colín-Lizalde LJ; Servicio de Electrofisiología, Centro Médico ABC, Ciudad de México, México., González-Ruíz F; Servicio de Terapia intensiva posquirúrgica y Ecocardiografía, Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez, Ciudad de México, México., Herrera-Alarcón V; Servicio de Cirugía Cardiovascular, Centro Médico ABC, Ciudad de México, México., Soto-López ME; Servicio de Investigación, Centro Médico ABC, Ciudad de México, México. |
| Abstrakt: |
MASS syndrome (disorder of connective tissue characterized by involvement of the mitral valve, aorta, skeleton, and skin) is a rare genetic disease with a phenotype similar to that of Marfan syndrome, but with important cardiovascular differences like the absence of aortic root aneurysm and marked mitral affection. We present a case of a patient with MASS syndrome and review the limited literature addressing these differences, and we discuss the impact this information may have in decisions regarding cardiovascular surgery. |
