| Autor: |
Chiaratti MR; Departamento de Genética e Evolução, Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, SP, Brazil.; Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil., Garcia BM; Departamento de Genética e Evolução, Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, SP, Brazil., Carvalho KF; Departamento de Genética e Evolução, Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, SP, Brazil., Macabelli CH; Departamento de Genética e Evolução, Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, SP, Brazil., Ribeiro FKDS; Departamento de Genética e Evolução, Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, SP, Brazil., Zangirolamo AF; Universidade Estadual de Londrina, Londrina, PR, Brazil., Sarapião FD; Universidade Estadual de Londrina, Londrina, PR, Brazil., Seneda MM; Universidade Estadual de Londrina, Londrina, PR, Brazil., Meirelles FV; Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.; Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos, Universidade de São Paulo, Pirassununga, SP, Brazil., Guimarães FEG; Instituto de Física de São Carlos, Universidade de São Paulo, SP, Brazil., Machado TS; Departamento de Genética e Evolução, Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, SP, Brazil.; Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil. |
| Abstrakt: |
Oocyte mitochondria are increased in number, smaller, and rounder in appearance than mitochondria in somatic cells. Moreover, mitochondrial numbers and activity are narrowly tied with oocyte quality because of the key role of mitochondria to oocyte maturation. During oocyte maturation, mitochondria display great mobility and cluster at specific sites to meet the high energy demand. Conversely, oocyte mitochondria are not required during early oogenesis as coupling with granulosa cells is sufficient to support gamete's needs. In part, this might be explained by the importance of protecting mitochondria from oxidative damage that result in mutations in mitochondrial DNA (mtDNA). Considering mitochondria are transmitted exclusively by the mother, oocytes with mtDNA mutations may lead to diseases in offspring. Thus, to counterbalance mutation expansion, the oocyte has developed specific mechanisms to filter out deleterious mtDNA molecules. Herein, we discuss the role of mitochondria on oocyte developmental potential and recent evidence supporting a purifying filter against deleterious mtDNA mutations in oocytes. |
