Hypotriglyceridemias/hypolipidemias.

Autor: Martínez-Hervás S; Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Clínico Universitario de Valencia-INCLIVA, Valencia, España; Departamento de Medicina, Universitat de Valencia, Valencia, España; CIBER de Diabetes y Enfermedades Metabólicas asociadas (CIBERDEM), Valencia, España. Electronic address: sergio.martinez@uv.es., Real-Collado JT; Servicio de Endocrinología y Nutrición, Hospital Clínico Universitario de Valencia-INCLIVA, Valencia, España; Departamento de Medicina, Universitat de Valencia, Valencia, España; CIBER de Diabetes y Enfermedades Metabólicas asociadas (CIBERDEM), Valencia, España., Ascaso-Gimilio JF; Departamento de Medicina, Universitat de Valencia, Valencia, España; CIBER de Diabetes y Enfermedades Metabólicas asociadas (CIBERDEM), Valencia, España.
Jazyk: English; Spanish; Castilian
Zdroj: Clinica e investigacion en arteriosclerosis : publicacion oficial de la Sociedad Espanola de Arteriosclerosis [Clin Investig Arterioscler] 2021 May; Vol. 33 Suppl 2, pp. 63-68.
DOI: 10.1016/j.arteri.2020.12.011
Abstrakt: Hypolipoproteinemias are characterized by a decrease in the plasma concentration of lipoproteins. Within them, we find two groups: hypobetalipoproteinemias (HBL), due to a decrease in the plasma concentration of lipoproteins containing apolipoprotein B, and hypoalphalipoproteinemias. Hypolipoproteinemias can be classified according to their origin, into primary and secondary. Primary HBLs are rare entities produced by mutations in different genes. So far, more than 140 mutations have been identified in the APOB, PCSK9, ANGPTL3, MTTP, and SAR1 genes. Early diagnosis and treatment are essential to avoid the development of serious complications. In this review we address the diagnosis and treatment of HBL, especially those in which there is hypotriglyceridemia.
(Copyright © 2021 Sociedad Española de Arteriosclerosis. Publicado por Elsevier España, S.L.U. All rights reserved.)
Databáze: MEDLINE
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