Association between Genetic Variants in NOS2 and TNF Genes with Congenital Zika Syndrome and Severe Microcephaly.

Autor: Gomes JA; Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular (PPGBM), Departamento de Genética, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre 91501-970, Brazil.; Sistema Nacional de Informação sobre Agentes Teratogênicos (SIAT), Serviço de Genética Médica (SGM), Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Porto Alegre 90035-903, Brazil.; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Genética Médica Populacional (INAGEMP), Porto Alegre 90035-004, Brazil.; Laboratório de Medicina Genômica (LMG), Centro de Pesquisa Experimental (CPE), Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Porto Alegre 90035-903, Brazil., Sgarioni E; Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular (PPGBM), Departamento de Genética, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre 91501-970, Brazil., Boquett JA; Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular (PPGBM), Departamento de Genética, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre 91501-970, Brazil.; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Genética Médica Populacional (INAGEMP), Porto Alegre 90035-004, Brazil., Terças-Trettel ACP; Departamento de Enfermagem, Universidade do Estado de Mato Grosso (UNEMAT), Tangará da Serra 78300-000, Brazil., da Silva JH; Secretaria Municipal de Saúde de Tangará da Serra, Tangará da Serra 78300-000, Brazil., Ribeiro BFR; Fundação Hospital de Clínicas do Acre (FUNDACRE), Rio Branco 69914-220, Brazil., Galera MF; Departamento de Pediatria, Faculdade de Medicina, Universidade Federal de Mato Grosso (UFMT), Cuiabá 78048-902, Brazil., de Oliveira TM; Hospital Universitário Júlio Müller (HUJM), Universidade Federal de Mato Grosso (UFMT), Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares (EBSERH), Cuiabá 78048-902, Brazil., Carvalho de Andrade MDF; Universidade Estadual do Ceará (UECE), Fortaleza 60741-000, Brazil., Carvalho IF; Centro Universitário Christus (UNICHRISTUS), Fortaleza 60811-020, Brazil., Schüler-Faccini L; Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular (PPGBM), Departamento de Genética, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre 91501-970, Brazil.; Sistema Nacional de Informação sobre Agentes Teratogênicos (SIAT), Serviço de Genética Médica (SGM), Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Porto Alegre 90035-903, Brazil.; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Genética Médica Populacional (INAGEMP), Porto Alegre 90035-004, Brazil., Vianna FSL; Programa de Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular (PPGBM), Departamento de Genética, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre 91501-970, Brazil.; Sistema Nacional de Informação sobre Agentes Teratogênicos (SIAT), Serviço de Genética Médica (SGM), Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Porto Alegre 90035-903, Brazil.; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Genética Médica Populacional (INAGEMP), Porto Alegre 90035-004, Brazil.; Laboratório de Medicina Genômica (LMG), Centro de Pesquisa Experimental (CPE), Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Porto Alegre 90035-903, Brazil.; Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, Faculdade de Medicina, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre 91501-970, Brazil.
Jazyk: angličtina
Zdroj: Viruses [Viruses] 2021 Feb 20; Vol. 13 (2). Date of Electronic Publication: 2021 Feb 20.
DOI: 10.3390/v13020325
Abstrakt: Zika virus (ZIKV) causes Congenital Zika Syndrome (CZS) in individuals exposed prenatally. Here, we investigated polymorphisms in VEGFA, PTGS2, NOS3, TNF , and NOS2 genes as risk factors to CZS. Forty children with CZS and forty-eight children who were in utero exposed to ZIKV infection, but born without congenital anomalies, were evaluated. Children with CZS were predominantly infected by ZIKV in the first trimester ( p < 0.001) and had mothers with lower educational level ( p < 0.001) and family income ( p < 0.001). We found higher risk of CZS due the allele rs2297518[A] of NOS2 (OR = 2.28, CI 95% 1.17-4.50, p = 0.015). T allele and TT/CT genotypes of the TNF rs1799724 and haplotypes associated with higher expression of TNF were more prevalent in children with CZS and severe microcephaly ( p = 0.029, p = 0.041 and p = 0.030, respectively). Our findings showed higher risk of CZS due ZIKV infection in the first trimester and suggested that polymorphisms in NOS2 and TNF genes affect the risk of CZS and severe microcephaly.
Databáze: MEDLINE
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