Clinical relevance of brain atrophy subtypes categorization in memory clinics.

Autor:	Planche V; Univ. Bordeaux, CNRS UMR 5293, Institut des Maladies Neurodégénératives, Centre Mémoire de Ressources et de Recherches, Pôle de Neurosciences Cliniques, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France., Bouteloup V; Univ. Bordeaux, Inserm U1219, Institut de Santé Publique, d'Epidémiologie et de Développement (ISPED), Bordeaux, France., Mangin JF; Univ. Paris-Saclay, CEA, CNRS, Baobab, Neurospin, CATI multicenter neuroimaging platform, Gif-sur-Yvette, France., Dubois B; Sorbonne-Université, Service des maladies cognitives et comportementales et Institut de la mémoire et de la maladie d'Alzheimer (IM2A), Hôpital de la Salpêtrière, AP-PH, Paris, France., Delrieu J; Departement de Gériatrie, Univ. Toulouse, Inserm U1027, Gérontopôle, CHU Purpan, Toulouse, France., Pasquier F; Univ. Lille, Inserm U1171, Centre Mémoire de Ressources et de Recherches, CHU Lille, DISTAlz, Lille, France., Blanc F; ICube laboratory, Departement de Gériatrie, Univ. Strasbourg, CNRS, UMR 7357, Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg, Centre Mémoire de Ressources et de Recherches, Strasbourg, France., Paquet C; Univ. Paris, Inserm U1144, Groupe Hospitalier Lariboisière Fernand-Widal, AP-HP, Paris, France., Hanon O; Univ. Paris Descartes Sorbonne Paris Cité, EA 4468, Service de Gériatrie, AP-HP, Hôpital Broca, Paris, France., Gabelle A; Département de Neurologie, Univ. Montpellier, i-site MUSE, Inserm U1061, Centre Mémoire de Ressources et de Recherches, Pôle de Neurosciences, CHU de Montpellier, Montpellier, France., Ceccaldi M; Département de Neurologie et de Neuropsychologie, Univ. Aix Marseille, Inserm UMR 1106, Institut de Neurosciences des Systèmes, Centre Mémoire de Ressources et de Recherches, AP-HM, Marseille, France., Annweiler C; Département de Gériatrie, CHU d'Angers, Univ. Angers, UPRES EA 4638, Centre Mémoire de Ressources et de Recherches, Angers, France., Krolak-Salmon P; Univ. Lyon, Inserm U1028, CNRS UMR5292, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, Centre Mémoire Ressource et Recherche de Lyon (CMRR), Hôpital des Charpennes, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France., Habert MO; Laboratoire d'Imagerie Biomédicale, Sorbonne-Université, CNRS, Inserm, CATI multicenter neuroimaging platform, AP-HP, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Médecine Nucléaire, Paris, France., Fischer C; Univ. Paris-Saclay, CEA, CNRS, Baobab, Neurospin, CATI multicenter neuroimaging platform, Gif-sur-Yvette, France., Chupin M; Sorbonne-Université, Inserm U1127, CNRS UMR 7225, CATI multicenter neuroimaging platform, Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, Paris, France., Béjot Y; Univ. Bourgogne, EA7460, Centre Mémoire de Ressources et de Recherches, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Godefroy O; Laboratoire de Neurosciences Fonctionnelles et Pathologies, Univ. Picardie, UR UPJV4559, Service de Neurologie, CHU Amiens, Amiens, France., Wallon D; Departement de Neurologie, Univ. Normandie, UNIROUEN, Inserm U1245, CNR-MAJ, CHU de Rouen, Rouen, France., Sauvée M; Centre Mémoire de Ressources et de Recherches Grenoble Arc Alpin, Pôle de Psychiatrie et Neurologie, CHU Grenoble, Grenoble, France., Bourdel-Marchasson I; Univ. Bordeaux, Inserm U1219, Institut de Santé Publique, d'Epidémiologie et de Développement (ISPED), Bordeaux, France.; Univ. Bordeaux, CNRS UMR 5536, Centre de Résonance Magnétique des Systèmes Biologiques, Pole de gérontologie clinique, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France., Jalenques I; Univ. Clermont Auvergne, Centre Mémoire de Ressources et de Recherches, CHU de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France., Tison F; Univ. Bordeaux, CNRS UMR 5293, Institut des Maladies Neurodégénératives, Centre Mémoire de Ressources et de Recherches, Pôle de Neurosciences Cliniques, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France., Chêne G; Univ. Bordeaux, Inserm U1219, Institut de Santé Publique, d'Epidémiologie et de Développement (ISPED), Pôle de Sante Publique, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France., Dufouil C; Univ. Bordeaux, Inserm U1219, Institut de Santé Publique, d'Epidémiologie et de Développement (ISPED), Pôle de Sante Publique, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.
Jazyk:	angličtina
Zdroj:	Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association [Alzheimers Dement] 2021 Apr; Vol. 17 (4), pp. 641-652. Date of Electronic Publication: 2020 Dec 15.
DOI:	10.1002/alz.12231
Abstrakt:	Introduction: The clinical relevance of brain atrophy subtypes categorization in non-demented persons without a priori knowledge regarding their amyloid status or clinical presentation is unknown. Methods: A total of 2083 outpatients with either subjective cognitive complaint or mild cognitive impairment at study entry were followed during 4 years (MEMENTO cohort). Atrophy subtypes were defined using baseline magnetic resonance imaging (MRI) and previously described algorithms. Results: Typical/diffuse atrophy was associated with faster cognitive decline and the highest risk of developing dementia and Alzheimer's disease (AD) over time, both in the whole analytic sample and in amyloid-positive participants. Hippocampal-sparing and limbic-predominant atrophy were also associated with incident dementia, with faster cognitive decline in the limbic predominant atrophy group. Lewy body dementia was more frequent in the hippocampal-sparing and minimal/no atrophy groups. Discussion: Atrophy subtypes categorization predicted different subsequent patterns of cognitive decline and rates of conversion to distinct etiologies of dementia in persons attending memory clinics. (© 2021 the Alzheimer's Association.)
Databáze:	MEDLINE
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