Anti-cancer Effects of Fucoxanthin on Human Glioblastoma Cell Line.

Autor:	Lopes FG; Laboratório de Biologia Celular de Gliomas, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e do Desenvolvimento, Universidade Federal de Santa Catarina, Florianópolis, SC, Brazil., Oliveira KA; Laboratório de Neuroquímica-4, Programa de Pós-Graduação em Bioquímica, Universidade Federal de Santa Catarina, Florianópolis, SC, Brazil., Lopes RG; Laboratório de Cultivo de Algas, Universidade Federal de Santa Catarina, Florianópolis, SC, Brazil., Poluceno GG; Laboratório de Neuroquímica-4, Programa de Pós-Graduação em Bioquímica, Universidade Federal de Santa Catarina, Florianópolis, SC, Brazil., Simioni C; Laboratório de Biologia Celular Vegetal, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e do Desenvolvimento, Universidade Federal de Santa Catarina, Florianópolis, SC, Brazil., Gabriel DSP; Laboratório de Células Tronco e Regeneração Tecidual, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e do Desenvolvimento, Universidade Federal de Santa Catarina, Florianópolis, SC, Brazil., Bauer CM; Laboratório de Morfogênese e Bioquímica Vegetal, Universidade Federal de Santa Catarina, Florianópolis, SC, Brazil., Maraschin M; Laboratório de Morfogênese e Bioquímica Vegetal, Universidade Federal de Santa Catarina, Florianópolis, SC, Brazil., Derner RB; Laboratório de Cultivo de Algas, Universidade Federal de Santa Catarina, Florianópolis, SC, Brazil., Garcez RC; Laboratório de Células Tronco e Regeneração Tecidual, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e do Desenvolvimento, Universidade Federal de Santa Catarina, Florianópolis, SC, Brazil., Tasca CI; Laboratório de Neuroquímica-4, Programa de Pós-Graduação em Bioquímica, Universidade Federal de Santa Catarina, Florianópolis, SC, Brazil., Nedel CB; Laboratório de Biologia Celular de Gliomas, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e do Desenvolvimento, Universidade Federal de Santa Catarina, Florianópolis, SC, Brazil claudianedel@gmail.com.; Laboratório de Neuroquímica-4, Programa de Pós-Graduação em Bioquímica, Universidade Federal de Santa Catarina, Florianópolis, SC, Brazil claudianedel@gmail.com.
Jazyk:	angličtina
Zdroj:	Anticancer research [Anticancer Res] 2020 Dec; Vol. 40 (12), pp. 6799-6815.
DOI:	10.21873/anticanres.14703
Abstrakt:	Background/aim: Glioblastomas (GBMs) are the most malignant primary brain tumor. New treatment strategies against the disease are urgently needed, as therapies are not completely efficient. In this study, we evaluated the antitumorigenic activity of the carotenoid fucoxanthin (Fx) on human GBM cells in vitro. Materials and Methods: GBM1 cell viability and proliferation was assessed by MTT reduction, Ki67 and single cell cloning assays. GBM1 migration and invasion were analyzed by wound healing and Transwell assays. Apoptosis and necrosis were analyzed by flow cytometry, and the mitochondrial membrane potential (ΔΨm) by the selective fluorescent dye tetramethylrhodamine ethyl ester. Cell morphology was analyzed through scanning electron microscopy and transmission electron microscopy. Fx anti-angiogenic effect was assessed by the CAM ex ovo assay. Results: Fx decreased cell viability in a concentration-dependent manner (40-100 μ M) in GBM1, A172 and C6 cell lines and was not cytotoxic to murine astrocytes. In addition, Fx inhibited the proliferation and clonogenic potential, and decreased migration and invasion of GBM1 cells. Furthermore, Fx induced apoptosis, loss of ΔΨm and ultrastructural alterations in GBM1. Fx-treated GBM1 cells-conditioned medium reduced the quail yolk membrane vascularity. Conclusion: Fx induces cytotoxicity, anti-proliferative, anti-invasive and anti-angiogenic effects on GBM1 cells. (Copyright © 2020 International Institute of Anticancer Research (Dr. George J. Delinasios), All rights reserved.)
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