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Silva JÚnior JAD; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Laboratório de Fisiopatologia, Divisão de Pesquisa Integrada em Produtos Bioativos e Biociências/DPBio, Polo Novo Cavaleiros, Campus UFRJ-Macaé, Rua Alcides da Conceição, 159, 27933-378 Macaé, RJ, Brazil., Silva ACVFD; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Laboratório de Fisiopatologia, Divisão de Pesquisa Integrada em Produtos Bioativos e Biociências/DPBio, Polo Novo Cavaleiros, Campus UFRJ-Macaé, Rua Alcides da Conceição, 159, 27933-378 Macaé, RJ, Brazil., Figueiredo LS; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Laboratório de Fisiopatologia, Divisão de Pesquisa Integrada em Produtos Bioativos e Biociências/DPBio, Polo Novo Cavaleiros, Campus UFRJ-Macaé, Rua Alcides da Conceição, 159, 27933-378 Macaé, RJ, Brazil., Araujo TR; Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia, Departamento de Biologia Estrutural e Funcional, Av. Bertrand Russel, s/n, Caixa Postal 6109, 13083-865 Campinas, SP, Brazil., Freitas IN; Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia, Departamento de Biologia Estrutural e Funcional, Av. Bertrand Russel, s/n, Caixa Postal 6109, 13083-865 Campinas, SP, Brazil., Carneiro EM; Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia, Departamento de Biologia Estrutural e Funcional, Av. Bertrand Russel, s/n, Caixa Postal 6109, 13083-865 Campinas, SP, Brazil., Ribeiro ES; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Laboratório de Fisiopatologia, Divisão de Pesquisa Integrada em Produtos Bioativos e Biociências/DPBio, Polo Novo Cavaleiros, Campus UFRJ-Macaé, Rua Alcides da Conceição, 159, 27933-378 Macaé, RJ, Brazil., Ribeiro RA; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Laboratório de Fisiopatologia, Divisão de Pesquisa Integrada em Produtos Bioativos e Biociências/DPBio, Polo Novo Cavaleiros, Campus UFRJ-Macaé, Rua Alcides da Conceição, 159, 27933-378 Macaé, RJ, Brazil.; Universidade Estadual de Ponta Grossa/UEPG, Departamento de Biologia Geral, Setor de Ciências Biológicas e da Saúde/SEBISA, Av. General Carlos Cavalcanti, 4748, Uvaranas, 84030-900 Ponta Grossa, PR, Brazil. |
| Abstrakt: |
D-pinitol is one of the major inositol found in plants and studies suggest its potential hypoglycemic and hypolipidemic actions in diabetic rodents. Here, we investigated the actions of D-pinitol on adiposity, and in lipid and glycemic homeostasis in monosodium glutamate (MSG)-obese mice. Swiss mice received daily subcutaneous injections of MSG [(4g/kg of body weight (BW)] or saline [1.25g/kg BW; control (CTL)] during their first five days of life. From 90-120 day-old, half of the MSG and CTL groups received 50 mg D-pinitol/kg BW/day (MPIN and CPIN groups) or vehicle (saline; MSG and CTL groups) by gavage. MSG mice displayed higher abdominal adiposity and hepatic triglycerides (TG) deposition, and increased hepatic expression of lipogenic genes (SREBP-1c, ACC-1 and FASN), but downregulation in AMPKα mRNA. MSG mice also exhibited hyperinsulinemia, islet hypersecretion and hypertrophy, glucose intolerance and insulin resistance. D-pinitol did not change adiposity, glucose intolerance, insulin resistance, but increased hepatic triglycerides (TG) content in MPIN mice, which was associated with increases in gene expressions of SREBP-1c and FASN, but reduction in AMPKα. Furthermore, D-pinitol enhanced insulin secretion in MPIN and CPIN groups. Therefore, D-pinitol enhanced glucose-induced insulin secretion, which may account to enhances hepatic lipogenesis and TG deposition in MPIN mice. |
