| Autor: |
Vani JM; Centro de Estudos em Células Tronco, Terapia Celular e Genética Toxicológica - CeTroGen, Hospital Universitário Maria Aparecida Pedrossian - HUMAP, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul - UFMS, Campo Grande, MS, Brazil.; Programa de Pós-graduação em Saúde e Desenvolvimento na Região Centro-Oeste, Faculdade de Medicina Dr. Hélio Mandetta - FAMED, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul - UFMS, Campo Grande, MS, Brazil., de Carvalho Schweich-Adami L; Centro de Estudos em Células Tronco, Terapia Celular e Genética Toxicológica - CeTroGen, Hospital Universitário Maria Aparecida Pedrossian - HUMAP, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul - UFMS, Campo Grande, MS, Brazil.; Programa de Pós-graduação em Saúde e Desenvolvimento na Região Centro-Oeste, Faculdade de Medicina Dr. Hélio Mandetta - FAMED, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul - UFMS, Campo Grande, MS, Brazil., Auharek SA; Faculdade de Medicina do Mucuri, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e do Mucuri - UFVJM, Teofilo Otoni, MG, Brazil., Antoniolli-Silva ACMB; Centro de Estudos em Células Tronco, Terapia Celular e Genética Toxicológica - CeTroGen, Hospital Universitário Maria Aparecida Pedrossian - HUMAP, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul - UFMS, Campo Grande, MS, Brazil.; Programa de Pós-graduação em Saúde e Desenvolvimento na Região Centro-Oeste, Faculdade de Medicina Dr. Hélio Mandetta - FAMED, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul - UFMS, Campo Grande, MS, Brazil., Oliveira RJ; Centro de Estudos em Células Tronco, Terapia Celular e Genética Toxicológica - CeTroGen, Hospital Universitário Maria Aparecida Pedrossian - HUMAP, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul - UFMS, Campo Grande, MS, Brazil. rodrigo.oliveira@ufms.br.; Programa de Pós-graduação em Saúde e Desenvolvimento na Região Centro-Oeste, Faculdade de Medicina Dr. Hélio Mandetta - FAMED, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul - UFMS, Campo Grande, MS, Brazil. rodrigo.oliveira@ufms.br.; Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Alimento e Nutrição - FACFAN, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul - UFMS, Campo Grande, MS, Brazil. rodrigo.oliveira@ufms.br.; Programa de Pós-graduação em Genética e Biologia Molecular, Centro de Ciências Biológicas - CCB, Universidade Estadual de Londrina, Londrina, PR, Brazil. rodrigo.oliveira@ufms.br. |
| Abstrakt: |
Pyriproxyfen is used in Brazil to combat epidemics of Dengue Fever, Chikungunya Fever, and Zika virus. This study assessed the effects of pyriproxyfen on reproductive performance, embryo-fetal development, head measurements, and DNA integrity in a preclinical model. Thirty pregnant mice were divided into three groups (n = 10): control (drinking water-0.1 ml/10 g (body weight-b.w., gavage) and treated with pyriproxyfen 0.0002 mg/kg and 0.0021 mg/kg (b.w., gavage) during the gestational period. Analysis of biometric, reproductive performance and embryo-fetal development parameters related to control presented no significant differences, suggesting no maternal or embryo-fetal toxicity. Head measurements showed no differences except an increase in anterior/posterior measurement and glabella/external occipital protuberance. Analysis of DNA integrity showed an increase in micronucleus only at 72 h for the lowest dose group. Thus, we infer that pyriproxyfen is not related to the occurrence of microcephaly, nor does it alter reproductive performance, embryo-fetal development or DNA integrity. |
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