| Autor: |
Vacani-Martins N; Laboratório de Inovações em Terapias, Ensino e Bioprodutos, Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro 21040-360, Brazil., Meuser-Batista M; Laboratório de Inovações em Terapias, Ensino e Bioprodutos, Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro 21040-360, Brazil.; Depto de Anatomia Patológica e Citopatologia, Instituto Fernandes Figueira, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro 22250-020, Brazil., Moreira OC; Laboratório de Biologia Molecular e Doenças Endêmicas, Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro 21040-360, Brazil., Cascabulho CM; Laboratório de Inovações em Terapias, Ensino e Bioprodutos, Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro 21040-360, Brazil., Gois Beghini D; Laboratório de Inovações em Terapias, Ensino e Bioprodutos, Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro 21040-360, Brazil., Horita SI; Laboratório de Inovações em Terapias, Ensino e Bioprodutos, Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro 21040-360, Brazil., Batista MM; Laboratório de Biologia Celular, Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro 21040-360, Brazil., Freitas FC; Laboratório de Inovações em Terapias, Ensino e Bioprodutos, Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro 21040-360, Brazil., Guimarães JR; Laboratório de Inovações em Terapias, Ensino e Bioprodutos, Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro 21040-360, Brazil., Henriques-Pons A; Laboratório de Inovações em Terapias, Ensino e Bioprodutos, Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro 21040-360, Brazil. |
| Abstrakt: |
The unusual phenotype of CD3 + T lymphocyte expressing B220, a marker originally attributed to B lymphocytes, was first observed in the liver of Fas/Fas-L-deficient mice as a marker of apoptotic T lymphocytes. However, other CD3 + B220 + T lymphocyte populations were later described in the periphery as functional cytotoxic or regulatory cells, for example. Then, in this work, we studied whether hepatic CD3 + B220 + T lymphocytes could play a role in experimental Trypanosoma cruzi infection. In control and infected mice, we observed two subpopulations that could be discerned based on CD117 expression, which were conventional apoptotic CD3 + B220 + (CD117 - ) and thymus-independent CD3 + B220 + CD117 + T lymphocytes. Regardless of CD117 expression, most B220 + T lymphocytes were 7AAD + , confirming this molecule as a marker of dying T cells. However, after infection, we found that around 15% of the CD3 + B220 + CD117 + hepatic population became B220 and 7AAD negative, turned into CD90.2 + , and upregulated the expression of CD44, CD49d, and CD11a, a phenotype consistent with activated T lymphocytes. Moreover, we observed that the hepatic CD3 + B220 + CD117 + population was rescued from death by previously activated peripheral T lymphocytes. Our results extend the comprehension of the hepatic CD3 + B220 + T lymphocyte subpopulations and illustrate the complex interactions that occur in the liver. |
