Ethylcellulose microparticles enhance 3,3'-diindolylmethane anti-hypernociceptive action in an animal model of acute inflammatory pain.

Autor: Mattiazzi J; Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Laboratório de Tecnologia Farmacêutica, Departamento de Farmácia Industrial, Centro de Ciências da Saúde, Federal University of Santa Maria, Santa Maria, Brazil., Sari MHM; Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Laboratório de Tecnologia Farmacêutica, Departamento de Farmácia Industrial, Centro de Ciências da Saúde, Federal University of Santa Maria, Santa Maria, Brazil., Araujo PCO; Programa de Pós-graduação em Bioquímica Toxicológica, Laboratório de Síntese, Reatividade e Avaliação Farmacológica e Toxicológica de Organocalcogênios, Departamento de Biologia Molecular, Centro de Ciências Naturais e Exatas, Federal University of Santa Maria, Santa Maria, Brazil., Englert AV; Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Laboratório de Tecnologia Farmacêutica, Departamento de Farmácia Industrial, Centro de Ciências da Saúde, Federal University of Santa Maria, Santa Maria, Brazil., Nadal JM; Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, State University of Ponta Grossa, Brazil., Farago PV; Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, State University of Ponta Grossa, Brazil., Nogueira CW; Programa de Pós-graduação em Bioquímica Toxicológica, Laboratório de Síntese, Reatividade e Avaliação Farmacológica e Toxicológica de Organocalcogênios, Departamento de Biologia Molecular, Centro de Ciências Naturais e Exatas, Federal University of Santa Maria, Santa Maria, Brazil., Cruz L; Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas, Laboratório de Tecnologia Farmacêutica, Departamento de Farmácia Industrial, Centro de Ciências da Saúde, Federal University of Santa Maria, Santa Maria, Brazil.
Jazyk: angličtina
Zdroj: Journal of microencapsulation [J Microencapsul] 2020 Nov; Vol. 37 (7), pp. 528-541. Date of Electronic Publication: 2020 Sep 01.
DOI: 10.1080/02652048.2020.1815882
Abstrakt: Aim: The present work aimed at the DIM-loaded microparticles development and anti-hypernociceptive action evaluation.
Method: The formulations were prepared by O/W solvent emulsion-evaporation method and characterised by particle diameter, content and DIM encapsulation efficiency, drug release profile, thermal behaviour and physicochemical state. The anti-hypernociceptive action was evaluated in the animal model of acute inflammatory pain.
Result: The MPs had a mean diameter in the micrometric range (368 ± 31 μm), narrow size distribution, DIM content of 150 mg/g, encapsulation efficiency around 84% and prolonged compound release. Evaluations of the association form of DIM to MPs demonstrated the feasibility of the systems to incorporate DIM and increases its thermal stability. An improvement in the anti-hypernociceptive action of DIM was observed by its microencapsuation, because it was increased and prolonged.
Conclusion: Therefore, the MPs developed represent a promising formulation for oral administration of the DIM in the treatment of inflammatory pain.
Databáze: MEDLINE
Externí odkaz:
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje