Characterization and antiproliferative activity of glioma-derived extracellular vesicles.

Autor: Scholl JN; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 90035-003, Brazil., de Fraga Dias A; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 90035-003, Brazil., Pizzato PR; Departamento de Bioquímica, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 90035-003, Brazil., Lopes DV; Departamento de Bioquímica, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 90035-003, Brazil., Moritz CEJ; Programa de Pós-Graduação em Ciências do Movimento Humano, Escola de Educação Física, Fisioterapia e Dança (ESEFID), Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 90690-200, Brazil., Jandrey EHF; Departamento de Bioquímica, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 90035-003, Brazil., Souto GD; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 90610-000, Brazil., Colombo M; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 90610-000, Brazil., Rohden F; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 90035-003, Brazil., Sévigny J; Centre de Recherche du CHU de Québec - Université Laval, Québec City, QC, G1V 4G2, Canada.; Département de Microbiologie-Infectiologie et D'immunologie, Faculté de Médecine, Université Laval, Québec City, QC, G1V 0A6, Canada., Pohlmann AR; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 90610-000, Brazil., Guterres SS; Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 90610-000, Brazil., Battastini AMO; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 90035-003, Brazil., Figueiró F; Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas: Bioquímica, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 90035-003, Brazil.; Departamento de Bioquímica, Instituto de Ciências Básicas da Saúde, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, 90035-003, Brazil.
Jazyk: angličtina
Zdroj: Nanomedicine (London, England) [Nanomedicine (Lond)] 2020 Apr; Vol. 15 (10), pp. 1001-1018. Date of Electronic Publication: 2020 Apr 06.
DOI: 10.2217/nnm-2019-0431
Abstrakt: Aim: To characterize a method to isolate glioma-derived extracellular vesicles (GEVs) and understand their role in immune system modulation and glioma progression. Materials & methods: GEVs were isolated by differential centrifugation from C6 cell supernatant and characterized by size and expression of CD9, HSP70, CD39 and CD73. The glioma model was performed by injecting C6 glioma cells into the right striatum of Wistar rats in the following groups: controls (C6 cells alone), coinjection (C6 cells + GEVs) and GEVs by intranasal administration followed by immune cells, tumor size and cells proliferation analyses. Results: GEVs presented uniform size (175 nm), expressed CD9, HSP70, CD39, CD73 and produced adenosine. In vivo , we observed a reduction in tumor size, in cell proliferation (Ki-67) and in a regulatory cell marker (FoxP3). Conclusion: GEVs, administered before or at tumor challenge, have antiproliferative properties and reduce regulatory cells in the glioma microenvironment.
Databáze: MEDLINE