| Autor: |
Botto AEC; Universidad de Buenos Aires, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Departamento de Fisiologia, Biologia Molecular y Celular, Instituto de Fisiologia, Biologia Molecular y Neurociencias (IFIBYNE-UBA-CONICET), Buenos Aires, Argentina., Muñoz JC; Universidad de Buenos Aires, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Departamento de Fisiologia, Biologia Molecular y Celular, Instituto de Fisiologia, Biologia Molecular y Neurociencias (IFIBYNE-UBA-CONICET), Buenos Aires, Argentina., Giono LE; Universidad de Buenos Aires, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Departamento de Fisiologia, Biologia Molecular y Celular, Instituto de Fisiologia, Biologia Molecular y Neurociencias (IFIBYNE-UBA-CONICET), Buenos Aires, Argentina., Nieto-Moreno N; Universidad de Buenos Aires, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Departamento de Fisiologia, Biologia Molecular y Celular, Instituto de Fisiologia, Biologia Molecular y Neurociencias (IFIBYNE-UBA-CONICET), Buenos Aires, Argentina., Cuenca C; Universidad de Buenos Aires, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Departamento de Fisiologia, Biologia Molecular y Celular, Instituto de Fisiologia, Biologia Molecular y Neurociencias (IFIBYNE-UBA-CONICET), Buenos Aires, Argentina., Kornblihtt AR; Universidad de Buenos Aires, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Departamento de Fisiologia, Biologia Molecular y Celular, Instituto de Fisiologia, Biologia Molecular y Neurociencias (IFIBYNE-UBA-CONICET), Buenos Aires, Argentina., Muñoz MJ; Universidad de Buenos Aires, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Departamento de Fisiologia, Biologia Molecular y Celular, Instituto de Fisiologia, Biologia Molecular y Neurociencias (IFIBYNE-UBA-CONICET), Buenos Aires, Argentina.; Fondazione Istituto FIRC di Oncologia Molecolare (IFOM), Milan, Italy.; Universidad de Buenos Aires, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Departamento de Biodiversidad y Biología Experimental, Buenos Aires, Argentina. |
| Abstrakt: |
Splicing, the process that catalyzes intron removal and flanking exon ligation, can occur in different ways (alternative splicing) in immature RNAs transcribed from a single gene. In order to adapt to a particular context, cells modulate not only the quantity but also the quality (alternative isoforms) of their transcriptome. Since 95% of the human coding genome is subjected to alternative splicing regulation, it is expected that many cellular pathways are modulated by alternative splicing, as is the case for the DNA damage response. Moreover, recent evidence demonstrates that upon a genotoxic insult, classical DNA damage response kinases such as ATM, ATR and DNA-PK orchestrate the gene expression response therefore modulating alternative splicing which, in a reciprocal way, shapes the response to a damaging agent. |
