Intravenous arketamine for treatment-resistant depression: open-label pilot study.

Autor: Leal GC; Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Serviço de Psiquiatria, Universidade Federal da Bahia, 3º andar, Rua Dr. Augusto Viana S/N, Salvador, Bahia, 40110-060, Brazil.; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil.; Programa de Pós-Graduação Em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil., Bandeira ID; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil.; Programa de Pós-Graduação Em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil., Correia-Melo FS; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil.; Programa de Pós-Graduação Em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil., Telles M; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil.; Programa de Pós-Graduação Em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil., Mello RP; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil.; Programa de Pós-Graduação Em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil., Vieira F; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil.; Programa de Pós-Graduação Em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil., Lima CS; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil.; Programa de Pós-Graduação Em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil.; Laboratório de Pesquisa Em Neuropsicologia Clínica e Cognitiva, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil., Jesus-Nunes AP; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil.; Programa de Pós-Graduação Em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil., Guerreiro-Costa LNF; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil.; Programa de Pós-Graduação Em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil., Marback RF; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil., Caliman-Fontes AT; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil., Marques BLS; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil.; Laboratório de Pesquisa Em Neuropsicologia Clínica e Cognitiva, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil., Bezerra MLO; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil.; Laboratório de Pesquisa Em Neuropsicologia Clínica e Cognitiva, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil., Dias-Neto AL; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil., Silva SS; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil., Sampaio AS; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil.; Programa de Pós-Graduação Em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil.; Departamento de Neurociências e Saúde Mental, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil., Sanacora G; Department of Psychiatry, Yale University School of Medicine, New Haven, CT, USA., Turecki G; McGill Group for Suicide Studies, Department of Psychiatry, Douglas Mental Health University Institute and McGill University, Montreal, Canada., Loo C; School of Psychiatry, University of New South Wales and Black Dog Institute, Sydney, NSW, Australia., Lacerda ALT; Laboratório Interdisciplinar de Neurociências Clínicas, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, São Paulo, Brazil.; Instituto Sinapse de Neurociências Clínicas, Campinas, São Paulo, Brazil., Quarantini LC; Hospital Universitário Professor Edgard Santos, Serviço de Psiquiatria, Universidade Federal da Bahia, 3º andar, Rua Dr. Augusto Viana S/N, Salvador, Bahia, 40110-060, Brazil. lcq@ufba.br.; Laboratório de Neuropsicofarmacologia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil. lcq@ufba.br.; Programa de Pós-Graduação Em Medicina e Saúde, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil. lcq@ufba.br.; Departamento de Neurociências e Saúde Mental, Faculdade de Medicina da Bahia, Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia, Brazil. lcq@ufba.br.
Jazyk: angličtina
Zdroj: European archives of psychiatry and clinical neuroscience [Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci] 2021 Apr; Vol. 271 (3), pp. 577-582. Date of Electronic Publication: 2020 Feb 20.
DOI: 10.1007/s00406-020-01110-5
Abstrakt: We aimed to analyze the efficacy and safety of arketamine, the R(-)-enantiomer of ketamine, for treatment-resistant depression (TRD) in humans. Open-label pilot trial, seven subjects with TRD received a single intravenous infusion of arketamine (0.5 mg/kg); primary outcome was change in Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) 24 h after. Mean MADRS dropped from 30.7 before infusion to 10.4 after one day, a mean difference of 20.3 points [CI 95% 13.6-27.0; p < 0.001]; dissociation was nearly absent. Arketamine might produce fast-onset and sustained antidepressant effects in humans with favorable safety profile, like previously reported with animals; further controlled-trials are needed.
Databáze: MEDLINE
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