Pgc1a is responsible for the sex differences in hepatic Cidec/Fsp27β mRNA expression in hepatic steatosis of mice fed a Western diet.

Autor:	Herrera-Marcos LV; Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Celular, Facultad de Veterinaria, Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón-Universidad de Zaragoza, Zaragoza, Spain.; Instituto Agroalimentario de Aragón, Centro de Investigación y Tecnología Agroalimentaria de Aragón-Universidad de Zaragoza, Zaragoza, Spain., Sancho-Knapik S; Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Celular, Facultad de Veterinaria, Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón-Universidad de Zaragoza, Zaragoza, Spain., Gabás-Rivera C; Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Celular, Facultad de Veterinaria, Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón-Universidad de Zaragoza, Zaragoza, Spain.; Centro de Investigación Biomédica en Red Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain., Barranquero C; Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Celular, Facultad de Veterinaria, Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón-Universidad de Zaragoza, Zaragoza, Spain.; Instituto Agroalimentario de Aragón, Centro de Investigación y Tecnología Agroalimentaria de Aragón-Universidad de Zaragoza, Zaragoza, Spain.; Centro de Investigación Biomédica en Red Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain., Gascón S; Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Celular, Facultad de Veterinaria, Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón-Universidad de Zaragoza, Zaragoza, Spain.; Instituto Agroalimentario de Aragón, Centro de Investigación y Tecnología Agroalimentaria de Aragón-Universidad de Zaragoza, Zaragoza, Spain.; Centro de Investigación Biomédica en Red Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain., Romanos E; Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón-Universidad de Zaragoza, Zaragoza, Spain., Martínez-Beamonte R; Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Celular, Facultad de Veterinaria, Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón-Universidad de Zaragoza, Zaragoza, Spain.; Instituto Agroalimentario de Aragón, Centro de Investigación y Tecnología Agroalimentaria de Aragón-Universidad de Zaragoza, Zaragoza, Spain.; Centro de Investigación Biomédica en Red Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain., Navarro MA; Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Celular, Facultad de Veterinaria, Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón-Universidad de Zaragoza, Zaragoza, Spain.; Instituto Agroalimentario de Aragón, Centro de Investigación y Tecnología Agroalimentaria de Aragón-Universidad de Zaragoza, Zaragoza, Spain.; Centro de Investigación Biomédica en Red Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain., Surra JC; Instituto Agroalimentario de Aragón, Centro de Investigación y Tecnología Agroalimentaria de Aragón-Universidad de Zaragoza, Zaragoza, Spain.; Departamento de Producción Animal y Ciencia de los Alimentos, Escuela Politécnica Superior de Huesca Facultad de Veterinaria, Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón-Universidad de Zaragoza, Huesca, Spain.; Centro de Investigación Biomédica en Red Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain., Arnal C; Instituto Agroalimentario de Aragón, Centro de Investigación y Tecnología Agroalimentaria de Aragón-Universidad de Zaragoza, Zaragoza, Spain.; Departamento de Patología Animal, Facultad de Veterinaria, Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón-Universidad de Zaragoza, Zaragoza, Spain.; Centro de Investigación Biomédica en Red Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain., García-de-Jalón JA; Departamento de Patología Animal, Facultad de Veterinaria, Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón-Universidad de Zaragoza, Zaragoza, Spain., Rodríguez-Yoldi MJ; Instituto Agroalimentario de Aragón, Centro de Investigación y Tecnología Agroalimentaria de Aragón-Universidad de Zaragoza, Zaragoza, Spain.; Departamento de Farmacología y Fisiología, Facultad de Veterinaria, Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón-Universidad de Zaragoza, Zaragoza, Spain.; Centro de Investigación Biomédica en Red Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain., Tena-Sempere M; Departamento de Biología Celular, Fisiología e Inmunología, Universidad de Córdoba e Instituto Maimónides de Investigación Biomédica de Córdoba, Córdoba, Spain.; Centro de Investigación Biomédica en Red Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain., Sánchez-Ramos C; Instituto de Investigaciones Biomedicas 'Alberto Sols,' Consejo Superior de Investigaciones Científicas-Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, Spain., Monsalve M; Instituto de Investigaciones Biomedicas 'Alberto Sols,' Consejo Superior de Investigaciones Científicas-Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, Spain., Osada J; Departamento de Bioquímica y Biología Molecular y Celular, Facultad de Veterinaria, Instituto de Investigación Sanitaria de Aragón-Universidad de Zaragoza, Zaragoza, Spain.; Instituto Agroalimentario de Aragón, Centro de Investigación y Tecnología Agroalimentaria de Aragón-Universidad de Zaragoza, Zaragoza, Spain.; Centro de Investigación Biomédica en Red Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición, Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.
Jazyk:	angličtina
Zdroj:	American journal of physiology. Endocrinology and metabolism [Am J Physiol Endocrinol Metab] 2020 Feb 01; Vol. 318 (2), pp. E249-E261. Date of Electronic Publication: 2019 Dec 17.
DOI:	10.1152/ajpendo.00199.2019
Abstrakt:	Hepatic fat-specific protein 27 [cell death-inducing DNA fragmentation effector protein C ( Cidec )/ Fsp27 ] mRNA levels have been associated with hepatic lipid droplet extent under certain circumstances. To address its hepatic expression under different dietary conditions and in both sexes, apolipoprotein E ( Apoe ) - deficient mice were subjected to different experimental conditions for 11 wk to test the influence of cholesterol, Western diet, squalene, oleanolic acid, sex, and surgical castration on Cidec/Fsp27 mRNA expression. Dietary cholesterol increased hepatic Cidec/Fsp27β expression, an effect that was suppressed when cholesterol was combined with saturated fat as represented by Western diet feeding. Using the latter diet, neither oleanolic acid nor squalene modified its expression. Females showed lower levels of hepatic Cidec/Fsp27β expression than males when they were fed Western diets, a result that was translated into a lesser amount of CIDEC/FSP27 protein in lipid droplets and microsomes. This was also confirmed in low-density lipoprotein receptor ( Ldlr )-deficient mice. Incubation with estradiol resulted in decreased Cidec/Fsp27β expression in AML12 cells. Whereas male surgical castration did not modify the expression, ovariectomized females did show increased levels compared with control females. Females also showed increased expression of peroxisome proliferator-activated receptor-γ coactivator 1-α ( Pgc1a ), suppressed by ovariectomy, and the values were significantly and inversely associated with those of Cidec/Fsp27β . When Pgc1a -deficient mice were used, the sex differences in Cidec/Fsp27β expression disappeared. Therefore, hepatic Cidec/Fsp27β expression has a complex regulation influenced by diet and sex hormonal milieu. The mRNA sex differences are controlled by Pgc1a .
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