| Autor: |
Ribeiro ARC; Programa de Pós-Graduação em Bioquímica, Centro de Biociências, Universidade Federal do Rio Grande do Norte-UFRN, Centro de Biociências, Natal, Rio Grande do Norte (RN) 59.072-970, Brazil.; Laboratório de Transformação de Plantas e Análise de Microscopia (LTPAM), Departamento de Biologia Celular e Genética, Centro de Biociências, UFRN, Natal-RN 59.072-970, Brazil., Cordeiro MLDS; Programa de Pós-Graduação em Bioquímica, Centro de Biociências, Universidade Federal do Rio Grande do Norte-UFRN, Centro de Biociências, Natal, Rio Grande do Norte (RN) 59.072-970, Brazil.; Laboratório de Transformação de Plantas e Análise de Microscopia (LTPAM), Departamento de Biologia Celular e Genética, Centro de Biociências, UFRN, Natal-RN 59.072-970, Brazil., Silva LMP; Laboratório de Produtos Naturais (PNBio), Departamento de Farmácia, Centro da Saúde, UFRN, Natal-RN 59012-570, Brazil.; Laboratório de Controle de Qualidade de Medicamentos (LCQMed), Departamento de Farmácia, Centro da Saúde, UFRN, Natal-RN 59012-570, Brazil., Cadavid COM; Laboratório de Genética Bioquímica (LGB), Departamento de Biologia Celular e Genética, Centro de Biociências, UFRN, Natal-RN 59.072-970, Brazil., Caland RBO; Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Piauí - IFPI, Terezina-PI 64000.00, Brazil., Fernandes-Negreiros MM; Programa de Pós-Graduação em Bioquímica, Centro de Biociências, Universidade Federal do Rio Grande do Norte-UFRN, Centro de Biociências, Natal, Rio Grande do Norte (RN) 59.072-970, Brazil.; Laboratório de Biotecnologia de Polímeros Naturais (BIOPOL), Departamento de Bioquímica, Centro de Biociências, UFRN, Natal-RN 59.072-970, Brazil., Queiroz MF; Programa de Pós-Graduação em Bioquímica, Centro de Biociências, Universidade Federal do Rio Grande do Norte-UFRN, Centro de Biociências, Natal, Rio Grande do Norte (RN) 59.072-970, Brazil.; Laboratório de Biotecnologia de Polímeros Naturais (BIOPOL), Departamento de Bioquímica, Centro de Biociências, UFRN, Natal-RN 59.072-970, Brazil., Barbosa JDS; Laboratório de Biotecnologia de Polímeros Naturais (BIOPOL), Departamento de Bioquímica, Centro de Biociências, UFRN, Natal-RN 59.072-970, Brazil., Aragão CFS; Laboratório de Controle de Qualidade de Medicamentos (LCQMed), Departamento de Farmácia, Centro da Saúde, UFRN, Natal-RN 59012-570, Brazil., Zucolotto SM; Laboratório de Produtos Naturais (PNBio), Departamento de Farmácia, Centro da Saúde, UFRN, Natal-RN 59012-570, Brazil., Oliveira RP; Laboratório de Genética Bioquímica (LGB), Departamento de Biologia Celular e Genética, Centro de Biociências, UFRN, Natal-RN 59.072-970, Brazil., Rocha HAO; Programa de Pós-Graduação em Bioquímica, Centro de Biociências, Universidade Federal do Rio Grande do Norte-UFRN, Centro de Biociências, Natal, Rio Grande do Norte (RN) 59.072-970, Brazil.; Laboratório de Biotecnologia de Polímeros Naturais (BIOPOL), Departamento de Bioquímica, Centro de Biociências, UFRN, Natal-RN 59.072-970, Brazil., Scortecci KC; Programa de Pós-Graduação em Bioquímica, Centro de Biociências, Universidade Federal do Rio Grande do Norte-UFRN, Centro de Biociências, Natal, Rio Grande do Norte (RN) 59.072-970, Brazil. kacscort@yahoo.com.; Laboratório de Transformação de Plantas e Análise de Microscopia (LTPAM), Departamento de Biologia Celular e Genética, Centro de Biociências, UFRN, Natal-RN 59.072-970, Brazil. kacscort@yahoo.com. |
| Abstrakt: |
Myrciaria species are widely studied to identify their chemical composition and evaluate their biological activity. Since evidence supporting the potential antioxidant and antiproliferative activity of Myrciaria tenella is lacking, the aim of this work was to evaluate these activities in six different leaf extracts: hexane (CHE), chloroform (CCE), ethanolic (CEE), methanolic (CME), aqueous final (CFAE), and only aqueous (CAE). The presence of phenolic compounds, tannin, saponin, and ursolic acid was determined by thin layer chromatography (TLC). CEE, CME, and CFAE showed in vitro antioxidant activity at the initiation, propagation, and termination stages of oxidative damage. Moreover, no toxicity was observed in the 3T3 non-cancerous cell line. On the other hand, all extracts promoted cell death in the tumor cell lines human cervical adenocarcinoma cell line (HeLa) and human stomach gastric adenocarcinoma cell line (AGS). Based on these results, the effect of CEE on the AGS cell line was analyzed using flow cytometry, and necrosis and late apoptosis were observed. Finally, the Caenorhabditis elegans model showed that CEE was able to reduce the basal reactive oxygen species (ROS) level. Ultra-performance liquid chromatography (UPLC) analysis showed rutin as the major compound in CEE. Therefore, Myrciaria tenella fresh leaves may be potential sources of molecules possessing antioxidant and antiproliferative activities. |
