Increases in dendritic spine density in BLA without metabolic changes in a rodent model of PTSD.

Autor: Neves LT; Laboratório de Biologia Celular e Tecidual, Escola de Ciências, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Av. Ipiranga 6681, Prédio 12C, Sala 104, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, CEP 90619-900, Brazil.; Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil., Neves PFR; Laboratório de Biologia Celular e Tecidual, Escola de Ciências, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Av. Ipiranga 6681, Prédio 12C, Sala 104, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, CEP 90619-900, Brazil.; Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil., Paz LV; Laboratório de Biologia Celular e Tecidual, Escola de Ciências, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Av. Ipiranga 6681, Prédio 12C, Sala 104, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, CEP 90619-900, Brazil.; Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil., Zancan M; Departamento de Ciências Básicas/Fisiologia, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil., Milanesi BB; Laboratório de Biologia Celular e Tecidual, Escola de Ciências, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Av. Ipiranga 6681, Prédio 12C, Sala 104, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, CEP 90619-900, Brazil., Lazzari GZ; Laboratório de Biologia Celular e Tecidual, Escola de Ciências, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Av. Ipiranga 6681, Prédio 12C, Sala 104, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, CEP 90619-900, Brazil., da Silva RB; Laboratório de Biologia Celular e Tecidual, Escola de Ciências, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Av. Ipiranga 6681, Prédio 12C, Sala 104, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, CEP 90619-900, Brazil., de Oliveira MMBP; Laboratório de Biologia Celular e Tecidual, Escola de Ciências, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Av. Ipiranga 6681, Prédio 12C, Sala 104, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, CEP 90619-900, Brazil., Venturin GT; Instituto do Cérebro do Rio Grande do Sul (InsCer), Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil., Greggio S; Instituto do Cérebro do Rio Grande do Sul (InsCer), Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil., da Costa JC; Instituto do Cérebro do Rio Grande do Sul (InsCer), Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil., Rasia-Filho AA; Departamento de Ciências Básicas/Fisiologia, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil., Mestriner RG; Laboratório de Biologia Celular e Tecidual, Escola de Ciências, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Av. Ipiranga 6681, Prédio 12C, Sala 104, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, CEP 90619-900, Brazil.; Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil., Xavier LL; Laboratório de Biologia Celular e Tecidual, Escola de Ciências, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Av. Ipiranga 6681, Prédio 12C, Sala 104, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, CEP 90619-900, Brazil. llxavier@pucrs.br.; Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil. llxavier@pucrs.br.
Jazyk: angličtina
Zdroj: Brain structure & function [Brain Struct Funct] 2019 Nov; Vol. 224 (8), pp. 2857-2870. Date of Electronic Publication: 2019 Aug 22.
DOI: 10.1007/s00429-019-01943-4
Abstrakt: Imaging studies have shown abnormal amygdala function in patients with posttraumatic stress disorder (PTSD). In addition, alterations in synaptic plasticity have been associated with psychiatric disorders and previous reports have indicated alterations in the amygdala morphology, especially in basolateral (BLA) neurons, are associated with stress-related disorders. Since, some individuals exposed to a traumatic event develop PTSD, the goals of this study were to evaluate the early effects of PTSD on amygdala glucose metabolism and analyze the possible BLA dendritic spine plasticity in animals with different levels of behavioral response. We employed the inescapable footshock protocol as an experimental model of PTSD and the animals were classified according to the duration of their freezing behavior into distinct groups: "extreme behavioral response" (EBR) and "minimal behavioral response". We evaluated the amygdala glucose metabolism at baseline (before the stress protocol) and immediately after the situational reminder using the microPET and the radiopharmaceutical 18 F-FDG. The BLA dendritic spines were analyzed according to their number, density, shape and morphometric parameters. Our results show the EBR animals exhibited longer freezing behavior and increased proximal dendritic spines density in the BLA neurons. Neither the amygdaloid glucose metabolism, the types of dendritic spines nor their morphometric parameters showed statistically significant differences. The extreme behavior response induced by this PTSD protocol produces an early increase in BLA spine density, which is unassociated with either additional changes in the shape of spines or metabolic changes in the whole amygdala of Wistar rats.
Databáze: MEDLINE
Externí odkaz: