| Autor: |
Raices T; Laboratorio de Endocrinología Molecular y Transducción de Señales, Instituto de Biología y Medicina Experimental (IBYME) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Buenos Aires, Argentina., Varela ML; Laboratorio de Endocrinología Molecular y Transducción de Señales, Instituto de Biología y Medicina Experimental (IBYME) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Buenos Aires, Argentina., Monzón CM; Laboratorio de Endocrinología Molecular y Transducción de Señales, Instituto de Biología y Medicina Experimental (IBYME) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Buenos Aires, Argentina., Correa Torrado MF; Laboratorio de Endocrinología Molecular y Transducción de Señales, Instituto de Biología y Medicina Experimental (IBYME) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Buenos Aires, Argentina., Pagotto RM; Unidad de Biología Celular, Institut Pasteur, Montevideo, Uruguay., Besio Moreno M; Laboratorio de Endocrinología Molecular y Transducción de Señales, Instituto de Biología y Medicina Experimental (IBYME) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Buenos Aires, Argentina., Mondillo C; Laboratorio de Endocrinología Molecular y Transducción de Señales, Instituto de Biología y Medicina Experimental (IBYME) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Buenos Aires, Argentina., Pignataro OP; Laboratorio de Endocrinología Molecular y Transducción de Señales, Instituto de Biología y Medicina Experimental (IBYME) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Buenos Aires, Argentina.; Departamento de Química Biológica, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina., Pereyra EN; Laboratorio de Endocrinología Molecular y Transducción de Señales, Instituto de Biología y Medicina Experimental (IBYME) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Buenos Aires, Argentina. |
| Abstrakt: |
Testicular Leydig cells (LC) are modulated by several pathways, one of them being the histaminergic system. Heme oxygenase-1 (HO-1), whose upregulation comprises the primary response to oxidative noxae, has a central homeostatic role and might dysregulate LC functions when induced. In this report, we aimed to determine how hemin, an HO-1 inducer, affects LC proliferative capacity and whether HO-1 effects on LC functions are reversible. It was also evaluated if HO-1 interacts in any way with histamine, affecting its regulatory action over LC. MA-10 and R2C cell lines and immature rat LC were used as models. Firstly, we show that after a 24-h incubation with 25 µmol/L hemin, LC proliferation is reversibly impaired by cell cycle arrest in G2/M phase, with no evidence of apoptosis induction. Even though steroid production is abrogated after a 48-h exposure to 25 µmol/L hemin, steroidogenesis can be restored to control levels in a time-dependent manner if the inducer is removed from the medium. Regarding HO-1 and histamine interaction, it is shown that hemin abrogates histamine biphasic effect on steroidogenesis and proliferation. Working with histamine receptors agonists, we elucidated that HO-1 induction affects the regulation mediated by receptor types 1, 2 and 4. In summary, HO-1 induction arrests LC functions, inhibiting steroid production and cell cycle progression. Despite their reversibility, HO-1 actions might negatively influence critical phases of LC development and differentiation affecting their function as well as other androgen-dependent organs. What's more, we have described a hitherto unknown interaction between HO-1 induction and histamine effects. |
